Orientação para peticionamento de dispositivo médico sob medida

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Orientaçãoparapeticionamentodedispositivomédicosobmedida_2019_ANVISA.pdf		1.36 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

Registro completo de metadados

Campo DC	Valor	Idioma
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)	pt_BR
dc.contributor.author	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	-
dc.contributor.author	Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)	-
dc.date.accessioned	2021-01-04T19:05:39Z	-
dc.date.available	2021-01-04T19:05:39Z	-
dc.date.issued	2019-10-25	-
dc.identifier.uri	http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/124	-
dc.description.abstract	Orientação para protocolo das petições relacionadas à RDC nº 305/2019, que dispõe sobre requisitos para fabricação, comercialização, importação e exposição ao uso de dispositivos médicos personalizados.	pt_BR
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.publisher	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)	pt_BR
dc.relation	Resolução - RDC Nº 305, DE 24 DE SETEMBRO DE 2019 <https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-305-de-24-de-setembro-de-2019-218018815>	pt_BR
dc.title	Orientação para peticionamento de dispositivo médico sob medida	pt_BR
dc.type	Guia	pt_BR
dc.rights.holder	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)	pt_BR
dc.local	Brasília	pt_BR
dc.description.physical	21 p.	pt_BR
dc.subject.tesauro	Protocolo de petição de Anuência	pt_BR
dc.subject.keyword	Protocolo de petição de Notificação de fabricação	pt_BR
dc.subject.keyword	Produto médico	pt_BR
dc.rights.access	Acesso Aberto	pt_BR
dc.itemdestaque	Não	pt_BR
Aparece nas coleções:	Registro, Avaliação e Regularização de Produtos