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Orientaçãoparapeticionamentodedispositivomédicosobmedida_2019_ANVISA.pdf1.36 MBAdobe PDFThumbnail
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dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGerência Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)-
dc.date.accessioned2021-01-04T19:05:39Z-
dc.date.available2021-01-04T19:05:39Z-
dc.date.issued2019-10-25-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/124-
dc.description.abstractOrientação para protocolo das petições relacionadas à RDC nº 305/2019, que dispõe sobre requisitos para fabricação, comercialização, importação e exposição ao uso de dispositivos médicos personalizados.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)pt_BR
dc.relationResolução - RDC Nº 305, DE 24 DE SETEMBRO DE 2019 <https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-305-de-24-de-setembro-de-2019-218018815>pt_BR
dc.titleOrientação para peticionamento de dispositivo médico sob medidapt_BR
dc.typeGuiapt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical21 p.pt_BR
dc.subject.tesauroProtocolo de petição de Anuênciapt_BR
dc.subject.keywordProtocolo de petição de Notificação de fabricaçãopt_BR
dc.subject.keywordProduto médicopt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Registro, Avaliação e Regularização de Produtos



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