Zidovudina e lamivudina comprimidos EF240-00

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Coordenação da Farmacopeia

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Zidovudina e lamivudina comprimidos_EF240-00_6ed_2019.pdf		1.6 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

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dc.contributor.author	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	-
dc.contributor.author	Coordenação da Farmacopeia	-
dc.date.accessioned	2022-08-29T19:42:07Z	-
dc.date.available	2022-08-29T19:42:07Z	-
dc.date.issued	2019	-
dc.identifier.uri	http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/1485	-
dc.description.abstract	Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de zidovudina (C10H13N5O4) e lamivudina (C8H11N3O3S). Inclui a identificação, características, teste de dissolução, teste de segurança biológica, doseamento, embalagem e armazenamento e rotulagem.	pt_BR
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.relation	http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/140	pt_BR
dc.title	Zidovudina e lamivudina comprimidos EF240-00	pt_BR
dc.type	Monografia (Farmacopeia)	pt_BR
dc.rights.holder	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)	pt_BR
dc.local	Brasília	pt_BR
dc.description.physical	[17] p.	pt_BR
dc.description.additional	Farmacopeia Brasileira, 6. ed., v. 2 - Monografias - Insumos farmacêuticos e especialidades	pt_BR
dc.subject.keyword	FARMACOPEIA BRASILEIRA	pt_BR
dc.subject.keyword	Compêndio	pt_BR
dc.subject.keyword	Insumos farmacêuticos e especialidades	pt_BR
dc.subject.keyword	Zidovudina e lamivudina comprimidos	pt_BR
dc.rights.access	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject.areas	Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar)	pt_BR
dc.subject.areas	Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar)	pt_BR
dc.subject.agendareg	Agenda Regulatória 2017-2020:::FARMACOPEIA:::Compêndios da Farmacopeia Brasileira	pt_BR
dc.itemdestaque	Não	pt_BR
dc.rights.farmacopeia	Vigente	pt_BR
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