Nota técnica nº 31/2022/SEI/GSTCO/GGBIO/DIRE2/ANVISA

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO); Gerência de Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GSTCO)

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dc.contributor.author	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	-
dc.contributor.author	Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)	-
dc.contributor.author	Gerência de Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GSTCO)	-
dc.date.accessioned	2025-08-18T13:26:07Z	-
dc.date.available	2025-08-18T13:26:07Z	-
dc.date.issued	2022-07-29	-
dc.identifier.uri	http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/17780	-
dc.description.abstract	Orienta sobre os procedimentos para a exportação de plasma humano excedente do uso terapêutico para produção de medicamentos hemoderivados.	pt_BR
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.relation	https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sangue-tecidos-celulas-e-orgaos/notas-tecnicas/vigentes/nota-tecnica-31-2022-gstco/view	pt_BR
dc.title	Nota técnica nº 31/2022/SEI/GSTCO/GGBIO/DIRE2/ANVISA	pt_BR
dc.type	Nota Técnica	pt_BR
dc.rights.holder	Agência Nacional de Vigilância Sanitária	pt_BR
dc.description.physical	4 p.	pt_BR
dc.subject.keyword	MEDICAMENTOS HEMODERIVADOS	pt_BR
dc.subject.keyword	Plasma	pt_BR
dc.subject.keyword	EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS	pt_BR
dc.rights.access	Open Access	pt_BR
dc.subject.areas	Agência Nacional de Vigilância Sanitária:	pt_BR
dc.relation.processo	25351.919283/2022-20	pt_BR
dc.itemdestaque	Não	pt_BR
Aparece nas coleções:	Controle da Qualidade de Produtos

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