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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED)-
dc.contributor.authorGerência de Sangue, Tecidos e Órgãos (GSTCO)-
dc.date.accessioned2025-08-21T11:36:15Z-
dc.date.available2025-08-21T11:36:15Z-
dc.date.issued2016-03-21-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/18026-
dc.description.abstractAborda sobre o posicionamento da Anvisa com relação ao tratamento imunológico para aborto recorrente em Reprodução Humana Assistida.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sangue-tecidos-celulas-e-orgaos/notas-tecnicas/vigentes/nota-tecnica-no-05-de-2016/viewpt_BR
dc.titleNota técnica nº 5/2016/GSTCO/GGMED/DIARE/ANVISApt_BR
dc.typeNota Técnicapt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitáriapt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical4 p.pt_BR
dc.subject.keywordFertilização in vitropt_BR
dc.subject.keywordReprodução humana assistidapt_BR
dc.subject.keywordAborto habitualpt_BR
dc.subject.keywordTratamento imunológicopt_BR
dc.subject.keywordSegurança do pacientept_BR
dc.rights.accessOpen Accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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