Nota técnica nº 1 de 2022 - Orientações sobre o preenchimento do Formulário de Apresentação de Ensaio Clínico (FAEC) quanto ao prazo de validade de medicamentos e produtos a serem importados para a condução de ensaios clínicos no Brasil, nos termos da RDC nº 9/2015

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)

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dc.contributor.author	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	-
dc.date.accessioned	2025-08-26T19:41:05Z	-
dc.date.available	2025-08-26T19:41:05Z	-
dc.date.issued	2015	-
dc.identifier.uri	http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/18256	-
dc.description.abstract	Orientações sobre o preenchimento do Formulário de Apresentação de Ensaio Clínico (FAEC) quanto ao prazo de validade de medicamentos e produtos a serem importados para a condução de ensaios clínicos no Brasil, nos termos da RDC nº 9/2015.	pt_BR
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.relation	https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/pesquisa-clinica/notas-tecnicas/nota-tecnica-no-01-2022	pt_BR
dc.title	Nota técnica nº 1 de 2022 - Orientações sobre o preenchimento do Formulário de Apresentação de Ensaio Clínico (FAEC) quanto ao prazo de validade de medicamentos e produtos a serem importados para a condução de ensaios clínicos no Brasil, nos termos da RDC nº 9/2015	pt_BR
dc.type	Nota Técnica	pt_BR
dc.rights.holder	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	pt_BR
dc.description.additional	RDC nº 9/2015	pt_BR
dc.subject.keyword	ENSAIOS CLÍNICOS	pt_BR
dc.subject.keyword	Medicamentos	pt_BR
dc.subject.keyword	IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS	pt_BR
dc.rights.access	Open Access	pt_BR
dc.subject.areas	Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):	pt_BR
dc.relation.processo	Processo nº 25351.902239/2022-81	pt_BR
dc.itemdestaque	Não	pt_BR
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