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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.date.accessioned2025-08-26T19:42:45Z-
dc.date.available2025-08-26T19:42:45Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/18264-
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/pesquisa-clinica/manuais-e-guias/manual-de-submissao-dos-requisitos-de-qualidade-referente-aos-produtos-sob-investigacao-utilizados-em-ensaios-clinicos-2013-medicamentos-sinteticos-e-semissinteticos-3a-edicao.pdfpt_BR
dc.titleManual de submissão dos dados de qualidade referente aos produtos sob investigação utilizados em ensaios clínicos – medicamentos sintéticos e semissintéticospt_BR
dc.typeManualpt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)pt_BR
dc.subject.keywordENSAIOS CLÍNICOSpt_BR
dc.subject.keywordMedicamento sintéticopt_BR
dc.subject.keywordMedicamento semissintéticopt_BR
dc.rights.accessOpen Accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia (Gesef):::Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Pesquisa Clínica

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