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ANVISA_Manual de uso do VigiMed Empresa_versão1.0_30.12.2020.pdf3.44 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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dc.rights.licenseEscolha o acesso:::ACESSO ABERTO (CC BY-NC-ND 4.0) - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa permite o reconhecimento da produção intelectual como sendo de acesso aberto, adotando-se assim, a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NonDerivates 4.0 International. Concedendo a outros que realizem o download e compartilhamento da produção intelectual desde que atribuam crédito ao autor, mas sem que possam alterá-los de nenhuma forma ou utilizá-los para fins comerciais.pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorQuinta diretoria (DIRE5)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)-
dc.contributor.authorGerência de Farmacovigilância (GFARM)-
dc.date.accessioned2022-09-14T15:02:52Z-
dc.date.available2022-09-14T15:02:52Z-
dc.date.issued2020-12-30-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/1973-
dc.description.abstract[Introdução] VigiMed é o nome brasileiro dado ao sistema Vigiflow, utilizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para o recebimento de notificações de eventos adversos e, fornecido por Uppsala Monitoring Centre (UMC) - centro vinculado à OMS que operacionaliza o Programa de Monitoramento Internacional de Medicamentos. [...] O envio de dados pelo VigiMed Empresas alimenta a base de dados do VigiMed. Assim torna-se possível o monitoramento da segurança de medicamentos utilizados no Brasil com auxílio de ferramentas de gestão de dados analíticos para detecção de sinais qualitativa e quantitativamente, frente aos dados nacionais e globais, já que as informações passam a ser compartilhadas mais rapidamente com a OMS visando o fortalecimento da farmacovigilância global. [...] Este documento destina-se a todos os Detetores de Registro de Medicamentos e visa apresentar o VigiMed Empresas e orientar a adequada utilização das duas interfaces.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleManual de uso do VigiMed Empresa : versão 1.0pt_BR
dc.title.alternativePasso a passo VigiMed : sistema de notificação de eventos adversos no uso de medicamentospt_BR
dc.typeManualpt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical36 p.pt_BR
dc.description.additionalVersão 1.0 : 30 de dezembro de 2020pt_BR
dc.subject.keywordManual de usopt_BR
dc.subject.keywordVigiMedpt_BR
dc.subject.keywordVigiMed Empresaspt_BR
dc.subject.keywordMonitoramento de medicamentospt_BR
dc.subject.keywordFarmacovigilânciapt_BR
dc.subject.keywordRegistro de medicamentospt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quinta Diretoria (DIRE5):::Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON):::Gerência de Farmacovigilância (Gfarm)pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Registro, Avaliação e Regularização de Produtos

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