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dc.contributor.advisorMichener, Robert Gregory-
dc.contributor.authorViana, Marcus Kleber Eler-
dc.date.accessioned2021-06-30T19:09:59Z-
dc.date.available2021-06-30T19:09:59Z-
dc.date.issued2020-10-23-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/295-
dc.description.abstractObjetivo – Avaliar se, por meio da transparência ativa e em comparação com outras agências, a Anvisa disponibiliza informação para o cidadão sobre o processo regulatório de medicamento, de maneira visível e que possibilite a sua dedução. Metodologia – Consiste na aplicação de um instrumento de avaliação da transparência ativa no website da Anvisa, comparando-a com outras três agências reguladoras de medicamentos americanas, considerando três condicionantes: o atendimento a lei de acesso à informação, a usabilidade e navegabilidade do website e a disponibilidade da informação de maneira visível e inferível. Resultados – O índice geral de transparência ativa da Anvisa foi o terceiro em comparação com as agências. Utilizando uma ferramenta de testagem, em uma escala que varia de 0 a 100 pontos, o website da Anvisa alcançou 61 pontos. O Parecer Público de Avaliação do Medicamento (PPAM) possui informações similares às outras agências e apresenta algumas oportunidades para o seu aprimoramento. Limitações – Futuros estudos podem ser conduzidos no sentido de aperfeiçoar a metodologia proposta de avaliação e a extrapolação do seu uso em outros tipos de processos regulatórios. Contribuições práticas – Oferecer mais uma proposta metodológica para a avaliação da transparência ativa, considerando as dimensões de visibilidade e inferibilidade para transparência. Contribuições sociais – Em conjunto com os demais instrumentos de aprimoramento da qualidade regulatória da agência, é disponibilizada uma ferramenta para avaliação da transparência ativa, permitindo o acesso e a compreensão do processo regulatório da Agência. Originalidade – É o primeiro estudo que propõe uma metodologia para avaliar a transparência ativa do processo regulatório de medicamentos no âmbito da Anvisa.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherFundação Getulio Vargaspt_BR
dc.relationhttp://bibliotecadigital.fgv.br/dspace/handle/10438/29885pt_BR
dc.titleA avaliação da transparência ativa do processo regulatório de medicamentos na ANVISApt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.rights.holderFundação Getulio Vargas (FGV)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical137 f.pt_BR
dc.description.abstractenPurpose – Evaluate whether through active transparency and confrontation with other agencies, Anvisa provides the citizen with information on the regulatory process of medicines, visibly and allowing your deductible. Design/Methodology – It consists of the application of an instrument for assessing active transparency on the Anvisa website, and comparing Anvisa’s active transparency with three other equivalent regulatory agencies in the Americas on the basis of three conditions: compliance with the law on access to information, usability and navigability of the website, and the availability of information in accordance with the principles of transparency and open data. Findings – Anvisa's general active transparency index ranked third in comparison with the other agencies, 61 points on a scale ranging from 0 to 100 points. Public Opinion on Drug Evaluation (PPAM Anvisa) has similar information to other agencies, but features opportunities for its improvement. Research limitations – Future studies can be conducted in order to improve the proposed assessment instrument and extrapolate its use in other types of regulatory processes. Practical implications – This study offers a methodological proposal for the evaluation of active transparency, considering the dimensions of visibility and inferability for transparency. Social implications – In conjunction with the other instruments for improving the regulatory quality of the agency, the study offers a tool for assessing active transparency, permitting users access and understanding of the Agency's regulatory process. Originality – This is the first study that proposes a methodology to assess the active transparency of the regulatory process for medicines within the scope of Anvisa.pt_BR
dc.description.additionalPara acessar o texto completo, clique no link disponível no campo Publicação relacionadapt_BR
dc.subject.keywordADMINISTRAÇÃO PÚBLICApt_BR
dc.subject.keywordAGÊNCIA REGULADORApt_BR
dc.subject.keywordPolíticas de acesso à informaçãopt_BR
dc.subject.keywordTransparência ativapt_BR
dc.subject.keywordTransparência na regulação sanitáriapt_BR
dc.subject.keywordAvaliação da transparência ativapt_BR
dc.subject.keywordPublic administrationpt_BR
dc.subject.keywordRegulatory agencypt_BR
dc.subject.keywordPolicies for access to informationpt_BR
dc.subject.keywordActive transparencypt_BR
dc.subject.keywordTransparency in health regulationpt_BR
dc.subject.keywordAssessment of active transparencypt_BR
dc.bibliographicCitationVIANA, Marcus Kleber Eler. A avaliação da transparência ativa no processo regulatório de medicamentos na ANVISA. 2020. 137 f. Dissertação (Mestrado Profissional em Administração Pública) -- Escola Brasileira de Administração Pública e de Empresas, Fundação Getulio Vargas, Brasília, 2020.pt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.publisher.departmentEscola Brasileira de Administração Pública e de Empresaspt_BR
dc.publisher.programMestrado Profissional em Administração Públicapt_BR
dc.publisher.initialsFGVpt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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