Desenvolvimento e validação de método analítico baseado em índice de retenção e cromatografia gasosa acoplada com espectrometria de massas para identificação de Novas Substâncias Psicoativas (NSP)

Abstract

Novas Substâncias Psicoativas (NSP) são definidas pelo Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime (UNODC) como “substâncias de abuso que podem estar tanto em sua forma pura quanto em preparações e que não são controladas pelas Convenções de Narcóticos de 1961 ou pela Convenção de Psicotrópicos de 1971, mas que apresentam risco para saúde. O termo “novas” não se refere necessariamente a novas invenções, mas sim a substâncias que foram recentemente disponibilizadas no mercado”. Por serem substâncias desenhadas com o objetivo de contornar normas em vigor, possuem alta velocidade de introdução no mercado, o que representa um enorme desafio tanto do ponto de vista regulatório quanto do ponto de vista pericial. Nesse contexto, surge a necessidade, na rotina técnica, de um método capaz de identificar NSP, sem a disponibilidade de padrões analíticos certificados. Por consequência, o objetivo do trabalho é o desenvolvimento e a validação de um método analítico para identificação de NSP utilizando Índice de Retenção de Kovats, por Cromatografia Gasosa acoplada com Espectrometria de Massas que possa ser implementado em diferentes laboratórios periciais brasileiros. A metodologia consistiu no aperfeiçoamento do método em CG/EM, de forma a ser aplicável à ampla diversidade de NSP existente; na sua validação, utilizando figuras de mérito como seletividade, precisão e robustez; e no cálculo do Índice de Retenção de Kovats para as substâncias analisadas. Esse índice foi selecionado por ter sido reportado na literatura como ferramenta para identificação de compostos com alta precisão. Um total de vinte e duas drogas ilícitas foram utilizadas. São elas: quatro canabinoides sintéticos (AM-2201, MAM-2201, JWH-081, JWH-210), uma catinona sintética (Netilpentilona), três feniletilaminas (5-MAPB, 2-FA, 25C-NBOMe), duas piperazinas (o-CPP, p-CPP), um derivado opioide (U-47700), uma triptamina (5-MeO-MiPT), um aminoindano (5-IAI), uma substância de origem vegetal (Salvia divinorium), uma substância da categoria “outros” (Metiopropamina) e sete drogas de abuso tradicionais (THC, Heroína, Anfetamina, Metanfetamina, MDMA, Cocaína, Efedrina). O método apresentou apenas uma limitação de Seletividade, representada pela coeluição da metiopropamina e da metanfetamina. Os valores de Resolução foram superiores a 1,25, indicando separação dos sinais, e as figuras de mérito Fator de Separação, Número de Pratos Teóricos e Tailing também apresentaram resultados satisfatórios. A avaliação da Precisão Intermediária constatou Desvios Padrão Relativos na faixa de 0,02 – 0,29%, valores estes inferiores ao encontrados na literatura. A avaliação da Robustez por meio de um Planejamento Fatorial Fracionado identificou que a alteração realizada na polaridade da coluna foi o fator mais influente, enquanto a marca da coluna, fluxo do gás de arraste, taxa de split, temperatura do injetor e rampa de temperatura não apresentaram interferências com valores de alta magnitude. Dessa forma, os resultados do desenvolvimento e validação do método utilizando um total de vinte e duas drogas ilícitas indicam a adequação do uso do Índice de Retenção de Kovats na identificação de NSP com o método desenvolvido.