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dc.rights.licenseTodos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.date.accessioned2021-08-02T19:45:54Z-
dc.date.available2021-08-02T19:45:54Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/360-
dc.description.abstract[Apresentação] Esta publicação atende à atribuição da Anvisa de elaborar, implementar, atualizar e divulgar vocabulários controlados na área de medicamentos e aos princípios de melhoria da informação, comunicação e transparência. [...] Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de criar vocabulários controlados (padronização de termos, conceitos e abreviações) para serem utilizados como referência primária, principalmente no registro e pós-registro de medicamentos, nas suas bulas e rótulos, nos sistemas de informação e em outras atividades que necessitam de informações padronizadas sobre embalagens, vias de administração e formas farmacêuticas de medicamentos, como na certificação de Boas Práticas de Fabricação (por isso a necessidade de veiculação da linha de produção do medicamento nesta padronização).pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/publicacoes-sobre-medicamentos/vocabulario-controlado.pdf/viewpt_BR
dc.titleVocabulário controlado de formas farmacêuticas, vias de administração e embalagens de medicamentospt_BR
dc.typeLivropt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical56 p.pt_BR
dc.subject.keywordEMBALAGEM DE MEDICAMENTOSpt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.subject.agendaregAgenda Regulatória 2017-2020:::MEDICAMENTOS:pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Gestão de Dados e Informação



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