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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/384
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Relatório de atividades da unidade de dispositivos médicos da ANVISA no contexto da covid-19_08.07.2021.pdf | 2.15 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Creative Commons - Uso Não Comercial - Não a Obras Derivadas (by-nc-nd): Esta licença é a mais restritiva dentre as nossas seis principais licenças, permitindo redistribuição. Ela é comumente chamada “propaganda grátis”, pois permite que outros façam download das obras licenciadas e as compartilhem, contanto que mencionem o autor, mas sem poder modificar a obra de nenhuma forma, nem utilizá-la para fins comerciais. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde | - |
dc.date.accessioned | 2021-08-18T20:18:06Z | - |
dc.date.available | 2021-08-18T20:18:06Z | - |
dc.date.issued | 2021-07-08 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/384 | - |
dc.description.abstract | [Sumário executivo] O nosso enfoque neste relatório são as ações da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) da Anvisa, a partir do momento em que a pandemia foi decretada pela OMS [Organização Mundial da Saúde]. Iniciamos este relatório com o consolidado do quantitativo de dispositivos médicos autorizados para comercialização, no período compreendido entre o início da pandemia e o fechamento da edição deste relatório, como fruto do resultado das ações desenvolvidas pela GGTPS no enfrentamento da emergência de saúde pública internacional relacionada à Covid-19. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.title | Relatório de atividades da unidade de dispositivos médicos da ANVISA no contexto da covid-19 | pt_BR |
dc.type | Relatório | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | 38 p. | pt_BR |
dc.description.additional | Sumário: Sumário executivo -- Regularização de dispositivos médicos para combate à covid-19 -- Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro da covid-19 -- Linha do Tempo – Parte I de VIII - 12 a 19 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte II de VIII - 19 a 23 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte III de VIII - 23 a 31 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte IV de VIII - 03 a 17 de abril de 2020 -- Linha do Tempo – Parte V de VIII - 17 a 29 de abril de 2020 -- Linha do Tempo – Parte VI de VIII - 04 de maio a 15 de maio de 2020 -- Linha do Tempo – Parte VII de VIII - 27 de maio de 2020 a 20 de março de 2021 -- Linha do Tempo – Parte VIII de VIII - 21 de março de 2021 Em Diante | pt_BR |
dc.subject.keyword | Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde | pt_BR |
dc.subject.keyword | Relatório de atividades | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Terceira Diretoria (DIRE3):::Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS): | pt_BR |
dc.subject.agendareg | Agenda Regulatória 2017-2020:::PRODUTOS PARA A SAÚDE: | pt_BR |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Controle e Prestação de Contas Institucional |
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