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dc.rights.licenseEscolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa.pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorTerceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)-
dc.date.accessioned2024-04-02T11:37:08Z-
dc.date.available2024-04-02T11:37:08Z-
dc.date.issued2023-11-08-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/10500-
dc.description.abstractINDEFERIMENTO DE NOTIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTO. PRODUTO NÃO REGULARIZADO COMO DISPOSITIVO MÉDICO. GERENCIADOR DE AMOSTRA Conclusão da análise técnica com resultado insatisfatório RDC nº 204/2005 e demais resoluções vigentes Resoluções Anvisa CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTOpt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 1221977/23-2/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical3 p.pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 0157540/23-5pt_BR
dc.description.additionalSJO 34-2023pt_BR
dc.subject.keywordNotificação de equipamentopt_BR
dc.subject.keywordProdutos para saúdept_BR
dc.subject.keywordProduto não regularizado como dispositivo médicopt_BR
dc.subject.keywordGerenciador de amostrapt_BR
dc.subject.keywordIndeferimentopt_BR
dc.rights.accessRestricted accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)pt_BR
dc.relation.processo25351.572204/2022-11pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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