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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorSegunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)-
dc.date.accessioned2024-05-28T00:00:17Z-
dc.date.available2024-05-28T00:00:17Z-
dc.date.issued2023-08-09-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/11446-
dc.description.abstractINFRAÇÃO SANITÁRIA. MEDICAMENTO. ALTERAÇÃO DE EXCIPIENTE. ALTERAÇÃO DO PROCESSO DE FABRICAÇÃO. ALTERAÇÃO MODERADA DE EXCIPIENTE. PRAZO PARA DECIDIR. DECADÊNCIA. REINCIDÊNCIA. 1. Implementar alterações de fabricação de medicamento sem prévia e expressa autorização da Anvisa configura infração sanitária. Art.13 da Lei nº 6.360/1976. Art.8º do Decreto nº 8.077/2013. 2. Ultrapassar o prazo de trinta dias para decidir, previsto pelo art.49 da Lei nº 9.784/1999, não enseja nulidade do processo administrativo, sendo necessário, para tanto, que seja comprovada a existência de prejuízo à parte, o que não ocorreu no caso presente. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO, MANTENDO A PENALIDADE DE MULTA NO VALOR DE R$20.000,00 (VINTE MIL REAIS), DOBRADO PARA R$40.000,00 (QUARENTA MIL REAIS), EM RAZÃO DA REINCIDÊNCIA., COM A DEVIDA ATUALIZAÇÃO MONETÁRIA.INFRAÇÃO SANITÁRIA. MEDICAMENTO. ALTERAÇÃO DE EXCIPIENTE. ALTERAÇÃO DO PROCESSO DE FABRICAÇÃO. ALTERAÇÃO MODERADA DE EXCIPIENTE. PRAZO PARA DECIDIR. DECADÊNCIA. REINCIDÊNCIA. 1. Implementar alterações de fabricação de medicamento sem prévia e expressa autorização da Anvisa configura infração sanitária. Art.13 da Lei nº 6.360/1976. Art.8º do Decreto nº 8.077/2013. 2. Ultrapassar o prazo de trinta dias para decidir, previsto pelo art.49 da Lei nº 9.784/1999, não enseja nulidade do processo administrativo, sendo necessário, para tanto, que seja comprovada a existência de prejuízo à parte, o que não ocorreu no caso presente. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO, MANTENDO A PENALIDADE DE MULTA NO VALOR DE R$20.000,00 (VINTE MIL REAIS), DOBRADO PARA R$40.000,00 (QUARENTA MIL REAIS), EM RAZÃO DA REINCIDÊNCIA., COM A DEVIDA ATUALIZAÇÃO MONETÁRIA.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 944/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical10 p.pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 2542960/19-4pt_BR
dc.description.additionalSJO 23-2023pt_BR
dc.subject.keywordINFRAÇÃO SANITÁRIApt_BR
dc.subject.keywordMedicamentopt_BR
dc.subject.keywordAlteração de excipientept_BR
dc.subject.keywordAlteração do processo de fabricaçãopt_BR
dc.subject.keywordReincidênciapt_BR
dc.rights.accessRestricted accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)pt_BR
dc.relation.processo25351.292059/2015-18pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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