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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorFundação Oswaldo Cruz (Brasil)-
dc.contributor.authorSalomon, Flávia Cristina Ribeiro-
dc.contributor.authorBarbosa, Jakeline Ribeiro-
dc.date.accessioned2025-04-30T12:48:08Z-
dc.date.available2025-04-30T12:48:08Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/15411-
dc.description.abstractAborda sobre as reações adversas a medicamentos (RAM), que constituem um grave problema de saúde pública, causando grande impacto nos sistemas de saúde, tanto pelo aumento da morbidade e da mortalidade dos pacientes, quanto pelo aumento dos custos. Trata sobre a dificuldade dos sistemas nacionais de farmacovigilância dependerem principalmente das notificações voluntárias de suspeitas de RAM, feitas por profissionais de saúde, fabricantes e pelos próprios usuários de medicamentos, para a detecção precoce de potenciais danos causados pelos medicamentos.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/monitoramento/farmacovigilancia/boletins-de-farmacovigilancia/boletim-de-farmacovigilancia-no-07.pdf/view-
dc.titleBoletim de farmacovigilância nº 7 : subnotificação de suspeitas de reações adversas a medicamentospt_BR
dc.typeBoletimpt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitáriapt_BR
dc.rights.holderFundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical12 p.pt_BR
dc.subject.keywordMONITORAMENTO, FISCALIZAÇÃO E CONTROLEpt_BR
dc.subject.keywordMedicamentospt_BR
dc.subject.keywordEventos adversospt_BR
dc.rights.accessOpen Accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quinta Diretoria (DIRE5):::Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON):::Gerência de Farmacovigilância (Gfarm)pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Monitoramento do Risco Sanitário de Produtos

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