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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/15863| Título: | Biovigilância no Brasil : relatório de dados de eventos adversos 2015 a 2018 |
| Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON) Gerência de Hemo e Biovigilância e Vigilância Pós-Uso de Alimentos, Cosméticos e Produtos Saneantes (GHBIO) |
| Ano de publicação: | 2020 |
| Resumo: | Disponibiliza as informações sobre eventos adversos decorrentes dos transplantes de órgãos e do uso terapêutico de células e tecidos humanos reportados à Anvisa no período de 2015 a 2018 com o objetivo de estabelecer um marco de referência para a implementação de ações de monitoramento nas instituições públicas e privadas e consequente fortalecimento das atividades de vigilância, a fim de garantir a segurança do paciente e processos e serviços de qualidade. Também visa incentivar o aumento das notificações de eventos adversos, retirando delas o caráter punitivo, e trazendo melhoria para os serviços, a fim de assegurar aos doadores e receptores processos adequados e seguros. |
| Palavra Chave: | MONITORAMENTO, FISCALIZAÇÃO E CONTROLE Evento adverso Notificação de evento adverso TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS |
| Tipo: | Relatório |
| Aparece nas coleções: | Monitoramento do Risco Sanitário de Produtos |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| 1o-relatorio-de-dados-de-biovigilancia.pdf | 1.56 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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