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Título: Nota Técnica Nº 94/2019/SEI/GCPAF/GGPAF/DIRE5/ANVISA: Nota Técnica Conjunta GCPAF/GGMED sobre a importação de medicamentos de referência para a realização das provas de equivalência farmacêutica e bioequivalência/ biodisponibilidade relava
Autor(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
Ano de publicação: 2021
Resumo: Nota Técnica Conjunta da Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados e da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos para a viabilização da importação de medicamentos de referência indisponíveis no mercado nacional para a realização das provas de equivalência farmacêuca e bioequivalência/ biodisponibilidade relava em face da publicação da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 290, de 4 de junho de 2019 que Altera o art. 8º e o art. 9º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 35, de 15 de junho de 2012.
Publicação relacionada: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/portos-aeroportos-e-fronteiras/notas-tecnicas/nota-tecnica-94-2019-importacao-de-medicamento-referencia-internacional-comparador.pdf/view
Número do Processo: Processo nº 25351.924678/2019-49
Palavra Chave: IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS

MEDICAMENTOS DE REFERÊNCIA
Tipo: Nota Técnica
Aparece nas coleções:Controle Sanitário em Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfadegados

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