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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/15877| Título: | Nota Técnica Nº 94/2019/SEI/GCPAF/GGPAF/DIRE5/ANVISA: Nota Técnica Conjunta GCPAF/GGMED sobre a importação de medicamentos de referência para a realização das provas de equivalência farmacêutica e bioequivalência/ biodisponibilidade relava |
| Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) |
| Ano de publicação: | 2021 |
| Resumo: | Nota Técnica Conjunta da Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados e da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos para a viabilização da importação de medicamentos de referência indisponíveis no mercado nacional para a realização das provas de equivalência farmacêuca e bioequivalência/ biodisponibilidade relava em face da publicação da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 290, de 4 de junho de 2019 que Altera o art. 8º e o art. 9º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 35, de 15 de junho de 2012. |
| Publicação relacionada: | https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/portos-aeroportos-e-fronteiras/notas-tecnicas/nota-tecnica-94-2019-importacao-de-medicamento-referencia-internacional-comparador.pdf/view |
| Número do Processo: | Processo nº 25351.924678/2019-49 |
| Palavra Chave: | IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS MEDICAMENTOS DE REFERÊNCIA |
| Tipo: | Nota Técnica |
| Aparece nas coleções: | Controle Sanitário em Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfadegados |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| NOTA TÉCNICA 94.2019 - Importação de medicamento referencia internacional-comparador.pdf | 140.79 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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