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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.date.accessioned2025-07-03T00:25:07Z-
dc.date.available2025-07-03T00:25:07Z-
dc.date.issued2022-05-13-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/16279-
dc.description.abstractDispõe sobre os critérios para a concessão ou renovação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicospt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/certificacao-e-fiscalizacao/manuais-e-orientacoes/rdc-687_22-comentada_pdf1.pdf/viewpt_BR
dc.titleRDC 687/2022 Comentadapt_BR
dc.typeResolução de Diretoria Colegiadapt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.subject.keywordVIGILÂNCIA SANITÁRIA DE PRODUTOSpt_BR
dc.subject.keywordDispositivos médicospt_BR
dc.rights.accessOpen Accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Diretoria Colegiada (Dicol):pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Monitoramento do Risco Sanitário de Produtos



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