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OMS_OPAS_Segurança dos medicamentos_um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos_2005.pdf731.33 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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dc.contributor.authorOrganização Mundial da Saúde (OMS)-
dc.contributor.authorOrganização Pan-Americana da Saúde (OPAS)-
dc.date.accessioned2022-09-08T16:37:22Z-
dc.date.available2022-09-08T16:37:22Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.isbn8587943332-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/1739-
dc.description.abstract[Introdução] O propósito deste guia é auxiliar os profissionais de saúde a participar do importantíssimo processo da vigilância contínua da segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos usados em sua prática clínica. A avaliação contínua de seus benefícios e danos ajudará a alcançar o objetivo principal, que é disponibilizar tratamentos mais seguros e mais efetivos aos pacientes. Os objetivos do guia são aumentar a consciência da magnitude do problema de segurança de medicamentos e convencer os profissionais de saúde de que notificar as reações adversas é sua obrigação moral e profissional. O objetivo precípuo do guia é reduzir as taxas de morbidade e mortalidade por uso de medicamentos por meio da detecção precoce de problemas de segurança de medicamentos nos pacientes e melhorar a seleção e uso racional de medicamentos pelos profissionais de saúde.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleSegurança dos medicamentos : um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos : por que os profissionais de saúde precisam entrar em açãopt_BR
dc.title.alternativeSafety of medicines : a guide to detecting and reporting adverse drug reactions : why health professionals need to take actionpt_BR
dc.typeGuiapt_BR
dc.rights.holderOrganização Mundial da Saúde (OMS)pt_BR
dc.rights.holderOrganização Pan-Americana da Saúde (OPAS)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical18 p.pt_BR
dc.description.additionalCoordenação do documento: Caroline Mullen -- Tradução: Diepresse -- Revisão técnica: Murilo Freitas Dias; Márcia Santos Nogueira (ANVISA); e Adriana Mitsue Ivama (OPAS/OMS)pt_BR
dc.description.additionalA versão em português deste documento é uma publicação conjunta da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS), Representação do Brasil.pt_BR
dc.subject.keywordSistema de notificação de reações adversas a medicamentospt_BR
dc.subject.keywordReação adversa a medicamentopt_BR
dc.subject.keywordEvento adversopt_BR
dc.subject.keywordEstudo pós-comercializaçãopt_BR
dc.subject.keywordFarmacovigilânciapt_BR
dc.subject.keywordNotificação voluntáriapt_BR
dc.subject.keywordProfissionais de saúdept_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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