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Voto nº 407-2020-CRES1-Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda.pdf
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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorPrimeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)-
dc.date.accessioned2022-09-08T17:02:00Z-
dc.date.available2022-09-08T17:02:00Z-
dc.date.issued2021-03-03-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/1749-
dc.description.abstractRecurso Administrativo. Petição de Alteração de local de fabricação de fármaco do medicamento Micoplex (tiabendazol + sulfato de neomicina). Ausência de registro para o insumo farmacêutico ativo (IFA). Dispositivo da legislação sanitária não atendido: art. 2º da IN nº. 15/2009. CONHECER DO RECURSO e DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 407/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical7 p.pt_BR
dc.description.additionalNúmero do processo: 25992.025068/75pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente indeferido: 0967850/14-6pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 1282430/16-5pt_BR
dc.description.additionalSJO 06-21pt_BR
dc.subject.keywordJurisprudênciapt_BR
dc.subject.keywordRecurso administrativopt_BR
dc.subject.keywordCazi Química Farmacêutica Industria e Comérciopt_BR
dc.subject.keywordLEGISLAÇÃO SANITÁRIApt_BR
dc.rights.accessAcesso Restritopt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)pt_BR
dc.relation.processo[Substituir pelo número do processo]-
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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