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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.date.accessioned2025-08-05T23:46:20Z-
dc.date.available2025-08-05T23:46:20Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/17750-
dc.language.isoptpt_BR
dc.relationhttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/publicacoes-sobre-medicamentos/guia-sobre-os-requisitos-minimos-para-submissao-de-solicitacao-de-autorizacao-temporaria-de-uso-emergencial-em-carater-experimental-de-vacinas-covid-19/viewpt_BR
dc.titleGuia sobre os requisitos mínimos para submissão de solicitação de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas Covid-19pt_BR
dc.typeGuiapt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)pt_BR
dc.description.additionalGuia nº42pt_BR
dc.subject.keywordVIGILÂNCIA SANITÁRIApt_BR
dc.subject.keywordVACINASpt_BR
dc.subject.keywordCOVID-19pt_BR
dc.rights.accessOpen Accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Monitoramento do Risco Sanitário de Produtos



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