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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/17780| Título: | Nota técnica nº 31/2022/SEI/GSTCO/GGBIO/DIRE2/ANVISA |
| Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO) Gerência de Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GSTCO) |
| Ano de publicação: | 2022 |
| Resumo: | Orienta sobre os procedimentos para a exportação de plasma humano excedente do uso terapêutico para produção de medicamentos hemoderivados. |
| Publicação relacionada: | https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sangue-tecidos-celulas-e-orgaos/notas-tecnicas/vigentes/nota-tecnica-31-2022-gstco/view |
| Número do Processo: | 25351.919283/2022-20 |
| Palavra Chave: | MEDICAMENTOS HEMODERIVADOS Plasma EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS |
| Tipo: | Nota Técnica |
| Aparece nas coleções: | Controle da Qualidade de Produtos |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| SEI_ANVISA - 1980182 - Nota Técnica.pdf | 183.99 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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