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VOTO Nº 339-2020-CRES3-ENDO MED PRODUTOS MEDICOS EIRELI..pdf
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dc.rights.licenseEscolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa.pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorTerceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)-
dc.date.accessioned2023-10-16T17:07:50Z-
dc.date.available2023-10-16T17:07:50Z-
dc.date.issued2020-08-25-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/4567-
dc.description.abstractRECURSO ADMINISTRATIVO, CANCELAMENTO DE DISPOSITIVO MEDICO. 1. Produto cancelado devido ao enquadramento estar incorreto, RDC n° 185, de 22 de outubro de 2001. 2. Passível de registro como Equipamento e não como Material para a Saúde.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 339/2020/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physicalp.8pt_BR
dc.description.additionalNúmero do Processo Administrativo (PA): 25351.242102/2020-01pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 1473608/20-0pt_BR
dc.description.additionalSJO 34-2020pt_BR
dc.subject.keywordCancelamento do registropt_BR
dc.subject.keywordDispositivo médicopt_BR
dc.subject.keywordEnquadramento incorretopt_BR
dc.subject.keywordEquipamento para saúdept_BR
dc.rights.accessAcesso Restritopt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)pt_BR
dc.relation.processo[Substituir pelo número do processo]-
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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