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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/4585
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Voto nº 286-2020-Cres1-Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.pdf Restricted Access | 613.42 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) | - |
dc.contributor.author | Gerência-Geral de Recursos (GGREC) | - |
dc.contributor.author | Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | - |
dc.date.accessioned | 2023-10-16T18:55:04Z | - |
dc.date.available | 2023-10-16T18:55:04Z | - |
dc.date.issued | 2020-09-17 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/4585 | - |
dc.description.abstract | Recurso Administrativo interposto contra o indeferimento parcial da petição de Renovação de Registro do medicamento ICTUS (Carvedilol), concentrações de 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg. Novas formulações das dosagens de 3,125 mg e 6,25 mg não são proporcionais à formulação da maior dosagem do medicamento. Ausência dos seguintes documentos, estudos, testes ou justificativas técnicas: a) perfil de dissolução comparativo entre as menores e maior dosagem; b) relatório de produção completo, incluindo a cópia da ordem de produção do lote piloto; c) teste de desintegração e dureza para o produto acabado; d) especificação e metodologia analítica, com referência bibliográfica utilizada, os excipientes; e) relatório de estudo de estabilidade de longa duração referente a 3 (três) lotes, a ser incluído no Histórico de Mudanças do Produto (HMP). Estudos de perfil de dissolução comparativo insatisfatórios. Dispositivos da legislação sanitária não observados: inciso I, art. 5o e incisos I e II do art. 6o da RDC no 37/2011; incisos II, III e IX, art. 85 e Anexo IV da RDC no 48/2009; Anexo I da RDC no 41/2000. CONHECER DO RECURSO E DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.relation | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/8081 | pt_BR |
dc.title | Voto n. 286/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA | pt_BR |
dc.type | Voto/Despacho | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | p.7 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.023449/01-60 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do expediente do recurso: 0134257/13-6 | pt_BR |
dc.description.additional | SJO 35-2020 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Renovação de registro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Medicamento similar | pt_BR |
dc.subject.keyword | Nova formulação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Insuficiência de documentação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Estudo de perfil de dissolução comparativo | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | pt_BR |
dc.relation.processo | [Substituir pelo número do processo] | - |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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