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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/5731
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Voto nº 192_2021_Cres1_JP Indústria Farmacêuticas S.A.pdf Restricted Access | 2.27 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) | - |
dc.contributor.author | Gerência-Geral de Recursos (GGREC) | - |
dc.contributor.author | Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | - |
dc.date.accessioned | 2023-10-31T14:17:40Z | - |
dc.date.available | 2023-10-31T14:17:40Z | - |
dc.date.issued | 2021-11-10 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/5731 | - |
dc.description.abstract | RENOVAÇÃO DE REGISTRO. MEDICAMENTO PARENTERAL. SOLUÇÃO INJETÁVEL. CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO. Para renovação do registro do medicamento específico é imprescindível a certificação de boas práticas de fabricação, conforme Art. 48 da RDC 24/2011. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.title | Voto n. 192/2021/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA | pt_BR |
dc.type | Voto/Despacho | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | p.5 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do Processo Administrativo (PA): 25992.004693/67 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do expediente indeferido: 0238015/14-3 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do expediente do recurso: 0949656/14-4 | pt_BR |
dc.description.additional | SJO 38/2021 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Renovação de registro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Solução injetável | pt_BR |
dc.subject.keyword | Medicamento parenteral | pt_BR |
dc.subject.keyword | Ausência de certificado de boas práticas de fabricação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Documento obrigatório | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | pt_BR |
dc.relation.processo | [Substituir pelo número do processo] | - |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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