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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/6538| Título: | Voto n. 382/2022/SEI/DIRETOR-PRESIDENTE/ANVISA |
| Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Diretoria Colegiada |
| Ano de publicação: | 2022 |
| Resumo: | Solicitação de alteração de local de fabricação do fármaco indeferida pela ausência de registro do IFA conforme legislação vigente. Voto por CONHECER e NEGAR provimento ao recurso. |
| Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
| Informações Adicionais: | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.359337/2007-56 Número do expediente do recurso: 4588615/21-1, 4762283/22-3 e 0971043/22-1 ROP 18/2022 |
| Palavra Chave: | ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS Medicamento genérico Ausência de registro do IFA Local de Fabricação |
| Tipo: | Voto/Despacho |
| Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| Voto Dicol nº 382_2022_Diretor-Presidente_Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda..pdf Restricted Access | 72.33 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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