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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/6796
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Voto 395-2022 - CRES2- Emergo Brazil Imp. e Dist. de Prod. Méd. Hosp. Ltda. rmfp-mgro.pdf Restricted Access | 2.64 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) | - |
dc.contributor.author | Gerência-Geral de Recursos (GGREC) | - |
dc.contributor.author | Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) | - |
dc.date.accessioned | 2023-11-14T13:21:29Z | - |
dc.date.available | 2023-11-14T13:21:29Z | - |
dc.date.issued | 2022-03-28 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/6796 | - |
dc.description.abstract | CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO VINCULADA À VIGÊNCIA DA RESOLUÇÃO - RDC Nº 346/2020. PROCEDIMENTO EXTRAORDINÁRIO E TEMPORÁRIO EM VIRTUDE DA EMERGÊNCIA DE SAÚDE PÚBLICA INTERNACIONAL DO NOVO CORONAVÍRUS. PRODUTOS PARA SAÚDE. PRODUTO PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO DA CLASSE III - EMERGÊNCIA COVID19. 1. A solicitação expressa da requerente de priorização de análise por procedimento extraordinário e temporário de certificação conforme a RDC nº 346/2020, para fins de registro e alterações pós–registro de produtos, em virtude da emergência de saúde pública internacional do novo Coronavírus, é condição para a concessão, nos termos do art. 8º da referida norma, quando não for possível o uso de meios alternativos previstos na Resolução. 2. A validade das Certificações Temporárias já concedidas nos termos da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 346, de 12 de março de 2020, fica igualmente limitada ao prazo máximo de 2 (dois) anos, contados a partir da data de sua publicação no Diário Oficial da União. (Art. 15 da Resolução- RDC nº 606, de 23/02/2022). CONHECER DO RECURSO E DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO com retorno à área técnica para reavaliação e providências. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.title | Voto n. 395/2022 /CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA | pt_BR |
dc.type | Voto/Despacho | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | 8 p. | pt_BR |
dc.description.additional | Número do Processo Administrativo (PA): 25351888476/2020-60 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do expediente do recurso: 0289882/21-4 | pt_BR |
dc.description.additional | SJO 09/2022 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Produto para diagnóstico in vitro | pt_BR |
dc.subject.keyword | COVID-19 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Certificação temporária | pt_BR |
dc.subject.keyword | Retorno à área técnica | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) | pt_BR |
dc.relation.processo | [Substituir pelo número do processo] | - |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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