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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/691
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Vacinas para uso humano_PB065-00_6ed_2019.pdf | 4.46 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO ABERTO (CC BY-NC-ND 4.0) - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa permite o reconhecimento da produção intelectual como sendo de acesso aberto, adotando-se assim, a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NonDerivates 4.0 International. Concedendo a outros que realizem o download e compartilhamento da produção intelectual desde que atribuam crédito ao autor, mas sem que possam alterá-los de nenhuma forma ou utilizá-los para fins comerciais. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Coordenação da Farmacopeia | - |
dc.date.accessioned | 2022-04-23T20:21:21Z | - |
dc.date.available | 2022-04-23T20:21:21Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/691 | - |
dc.description.abstract | As vacinas para uso humano são medicamentos, via de regra, de caráter profilático, capazes de induzir imunidade específica diante de um agente infeccioso. Sua eficácia e segurança devem ser comprovadas por meio de estudos aprovados pela autoridade nacional de controle de qualidade. As vacinas podem ser constituídas por micro-organismos inativados, micro-organismos atenuados, substâncias por eles produzidas e frações antigênicas. Os métodos empregados para preparação de vacinas dependem de cada tipo de produto e devem obedecer normas de boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos. Durante os processos de produção das vacinas, algumas substâncias, como estabilizantes, adjuvantes e conservantes, podem ser adicionadas. No produto final, concentrações muito baixas de antibióticos são permitidas, com exceção de estreptomicina e de penicilina e seus derivados. Se soro de origem animal for utilizado no processo de produção, o produto final não pode ter mais que 50 ng/dose de proteínas derivadas do soro. Pode empregar albumina humana, desde que comprovada a ausência de anticorpos para hepatite B, hepatite C e HIV 1 e 2. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.relation | http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/140 | pt_BR |
dc.title | Vacinas para uso humano PB065-00 | pt_BR |
dc.title.alternative | Vaccina ad usum humanum | pt_BR |
dc.type | Monografia (Farmacopeia) | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | [9] p. | pt_BR |
dc.description.additional | Farmacopeia Brasileira, 6. ed., v. 2 - Monografias - Produtos biológicos | pt_BR |
dc.subject.keyword | FARMACOPEIA BRASILEIRA | pt_BR |
dc.subject.keyword | PRODUTOS BIOLÓGICOS | pt_BR |
dc.subject.keyword | Compêndio | pt_BR |
dc.subject.keyword | VACINAS | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Segunda Diretoria (DIRE2):::Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas):::Coordenação da Farmacopeia (Cofar) | pt_BR |
dc.subject.agendareg | Agenda Regulatória 2017-2020:::FARMACOPEIA:::Compêndios da Farmacopeia Brasileira | pt_BR |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
dc.rights.farmacopeia | Vigente | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Farmacopeia |
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