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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/7296| Título: | Voto n. 110/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA |
| Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) Gerência-Geral de Recursos (GGREC) Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) |
| Ano de publicação: | 2022 |
| Resumo: | MEDICAMENTO GENÉRICO. RENOVAÇÃO DE REGISTRO. CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO. Para renovação de registro de medicamento genérico é necessário apresentar certificado de boas práticas de fabricação atualizado. CONHECER DO RECURSO e DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO. |
| Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
| Informações Adicionais: | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.028119/2007-72 Número do expediente do recurso: 0169333/14-6 SJO 17/2022 |
| Palavra Chave: | Renovação de registro CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO |
| Tipo: | Voto/Despacho |
| Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| Voto 110-2022-CRES1-Greenpharma.pdf Restricted Access | 214.21 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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