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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/7717
Título: | Voto n. 945/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA |
Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) Gerência-Geral de Recursos (GGREC) Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) |
Ano de publicação: | 2022 |
Resumo: | MEDICAMENTOS ESTÉREIS. INSPEÇÃO EM BOAS PRÁTICAS. CANCELAMENTO DE CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO. A existência de parecer técnico ou documento equivalente que ateste que o estabelecimento não atende aos requisitos técnicos de Boas Práticas de Fabricação e Distribuição e/ou Armazenagem ensejam o cancelamento da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e Distribuição e/ou Armazenagem. Art. 10 da RDC nº 497/2021. CONHECER DO RECURSO e NEGAR-LHE PROVIMENTO. |
Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
Informações Adicionais: | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.177775/2016-34 Número do expediente do recurso: 0482032/22-7 SJO 22/2022 |
Palavra Chave: | Cancelamento Medicamento estéril FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA |
Tipo: | Voto/Despacho |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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Voto nº 945_2022 - BLAU FARMACEUTICA SA.pdf Restricted Access | 276.09 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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