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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/8038
Título: | Voto n. 1189/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA |
Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) Gerência-Geral de Recursos (GGREC) Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) |
Ano de publicação: | 2022 |
Resumo: | PEDIDO DE RENOVAÇÃO DE CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE INDÚSTRIA NACIONAL DE LÍQUIDOS CRIOGÊNICOS MEDICINAIS. AUSÊNCIA DE RELATÓRIO DE INSPEÇÃO. MEDICAMENTOS. Ausência de Relatório de Inspeção da Vigilância Sanitária competente acarreta o indeferimento da petição de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Indústria Nacional de Líquidos Criogênicos. Art.3º da RDC 25/2011. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO. |
Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
Informações Adicionais: | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.423455.2018-25 Número do expediente do recurso: 1540872/21-1 SJO 27/2022 |
Palavra Chave: | Renovação de certificação Ausência de documentação Relatório de inspeção |
Tipo: | Voto/Despacho |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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