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Voto 1369-2022 - CRES2 - BLAU FARMACÊUTICA - TCE.pdf
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dc.rights.licenseEscolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa.pt_BR
dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorSegunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)-
dc.date.accessioned2024-01-12T16:25:11Z-
dc.date.available2024-01-12T16:25:11Z-
dc.date.issued2023-02-08-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/8249-
dc.description.abstractINFRAÇÃO SANITÁRIA. IMPORTAÇÃO. INSUMO FARMACÊUTICO ATIVO. SEM REGISTRO. REINCIDÊNCIA. PRAZO. 1. Importar insumos farmacêuticos ativos sem registro na Anvisa configura infração sanitária. Art.12 da Lei nº 6.360/1976; incisos XI e XIX do art. 2º e §3º do art.3º da IN nº 15/2009; art.2º da RDC nº 57, de 17 de novembro de 2009. Inciso IV do art.10 da Lei nº 6.437/1977. 2. Os IFAs, Limivudina e Aciclovir, entraram na primeira etapa de implantação do registro sanitário, com prazo final em 30/10/2010. Incisos XI e XIX do art. 2º e §3º do art.3º da IN nº 15/2009. 3. A Instrução Normativa nº 3/2013 refere-se à segunda etapa de implantação de registro sanitária para os insumos farmacêuticos nela citados. 4. Não ultrapassado o prazo de cinco anos entre o trânsito em julgado e o cometimento da infração, ficando comprovada a reincidência da empresa. CONHECER DO RECURSO NEGAR-LHE PROVIMENTO, MANTENDO A PENALIDADE DE MULTA NO VALOR DE R$40.000,00 (QUARENTA MIL REAIS), DOBRADA PARA R$80.000,00 (OITENTA MIL REAIS), EM RAZÃO DA REINCIDÊNCIA, COM A DEVIDA ATUALIZAÇÃO MONETÁRIA.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 1369/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical8 p.pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 0115455/18-9pt_BR
dc.description.additionalSJO 03-2023pt_BR
dc.subject.keywordINFRAÇÃO SANITÁRIApt_BR
dc.subject.keywordImportaçãopt_BR
dc.subject.keywordInsumo farmacêutico ativopt_BR
dc.subject.keywordReincidênciapt_BR
dc.subject.keywordMajoração da multapt_BR
dc.rights.accessRestricted accesspt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)pt_BR
dc.relation.processo25351.101658/2013-45pt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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