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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2017Prospecção tecnológica aplicada na otimização da concessão de patentes no Brasil : estudo de caso em patentes de medicamentos imunossupressoresPinto, Julia Paranhos de Macedo; Abreu, Jussanã Cristina de
2017O registro de medicamentos tópicos no BrasilGratieri, Tais; Soares, Kelen Carine Costa; Gelfuso, Guilherme
2020Escritórios de gerenciamento de projetos nas agências reguladoras federais brasileirasPimenta, Roberto da Costa; Custódio, Verangge Pereira Lopes
2020Implicações para a gestão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária decorrentes da implementação do teletrabalhoCunha, Armando Santos Moreira da; Vieira, Gabriela de Lima
2019Proposta de instrução de trabalho de fiscalização para tratamento de desvio da qualidade de insumos farmacêuticos ativos: com base no caso das “Sartanas”Aragão, Gislei Frota; Domingos, Janaina Lopes; Cruz, Rosimeire Pereira Alves da
2018Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e EuropaNovaes, Maria Rita Carvalho Garbi; Silva, Ricardo Eccard da; Amato, Angélica Amorim
2014Novo desenvolvimentismo e agenda pública de inovação : análise do mercado nacional de produtos diagnósticosEuzébio, Umberto; Duarte, Mônica Cristina Antunes Figueirêdo; Moura, Leides Barroso Azevedo
2015Aplicação da lista de verificação de segurança cirúrgica da Organização Mundial da Saúde : análise da segurança do paciente cirúrgico em serviços de saúde do Distrito FederalEvangelista, Maria do Socorro Nantua; Santana, Heiko Thereza

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