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4
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Ano de publicação
Título
Autor(es)
2023
Voto n. 2493/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2492/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2479/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2476/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2490/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2487/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2491/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2486/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2488/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2023
Voto n. 2489/2023/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
Navegar
Autor
241
Agência Nacional de Vigilância Sa...
235
Gabinete do Diretor-Presidente (G...
235
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
164
Segunda Coordenação de Recursos E...
69
Terceira Coordenação de Recursos ...
6
Diretoria Colegiada
1
Perfeito, João Paulo Silvério
1
Primeira Coordenação de Recursos ...
1
Segunda Coordenação de Recursos E...
Assunto
234
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
234
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
164
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
136
Produtos para saúde
75
Licença de importação
69
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
50
Insuficiência de documentação
38
Produto para saúde
27
Não conformidade
21
Importação
18
Autorização de Funcionamento de E...
18
Insuficiência documental
18
Produtos usados
16
Material de uso médico
12
CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE
11
CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
9
Importação de produtos para saúde
9
Material implantável em ortopedia
8
Certificação de Boas Práticas de ...
8
Classe II
8
Diagnóstico in vitro
8
FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA
8
Licença de Importação
8
Não cumprimento de exigência técnica
7
Descumprimento de exigência técnica
7
Erro formal
7
IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS
7
Licenciamento de Importação
7
Produto irregular
7
REGISTRO DE PRODUTOS
6
Cadastro de família
6
Descumprimento
6
Fatura comercial
6
INFRAÇÃO SANITÁRIA
5
Auditoria interna
5
Concessão
5
Desvio de qualidade
5
Fabricação
5
Notificação de dispositivo médico
5
Registro de famílias de material ...
5
Registro do produto
5
Renovação
4
ALTERAÇÃO DE REGISTRO
4
Bagagem acompanhada
4
BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO
4
Cadastro
4
Cancelamento
4
Declaração do detentor de registro
4
Declaração incompleta
4
Descaracterização de uso próprio
4
Enquadramento incorreto
4
Material Implantável em Ortopedia
4
Medicamento
4
Medida preventiva
4
Produto não regularizado
4
Registro de família
4
Segurança e eficácia não comprovadas
3
:Terceira Diretoria (DIRE3):
3
Alteração de notificação
3
Anexação eletrônica de documentos
3
Classe de risco
3
Código de assunto incorreto
3
Dispositivo médico
3
Divergência de informações no pet...
3
Erro de enquadramento
3
Informação não fidedigna
3
Inobservância das formalidades le...
3
Intempestividade
3
Notificação
3
Não anuência
3
Não cumprimento à exigência sanit...
3
Rotulagem inadequada
3
Suspensão da comercialização, dis...
2
:Quarta Diretoria (DIRE4):
2
Atividade de fabricação
2
Ato único
2
Ausência de AFE
2
Ausência de informação complementar
2
Certificado de Boas Práticas de F...
2
Conhecimento de carga embarcada
2
COVID-19
2
Declaração consularizada
2
Declaração do fabricante sem cons...
2
Demais empresas
2
Equipamento
2
Formulário de petição desatualizado
2
Formulário de petição sem assinatura
2
Fórmula infantil
2
Indústria internacional
2
INSPEÇÃO SANITÁRIA
2
Material de ortopedia
2
Modelo de rotulagem
2
Notificação de dispositivos médicos
2
Não atendimento os requisitos téc...
2
Número de lote
2
Pessoa jurídica
2
Produto biológico
2
Registro de Família
2
Relatório de inspeção
2
Relatório de inspeção vencido
2
Revalidação de registro
2
Segurança e eficácia
1
"Certificação de Boas Práticas de...
1
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
1
:Primeira Diretoria (DIRE1):
1
ADMISSÃO TEMPORÁRIA
1
AFE existente
1
Agência Nacional de Vigilância Sa...
1
ALIMENTOS
1
Alteração da composição do produto
1
Alteração da finalidade
1
Alteração da finalidade de import...
1
Alteração de endereço
1
Alteração de finalidade
1
Alteração de finalidade da import...
1
Alteração de nome
1
Alteração de notificação sem anuição
1
Amostra
1
Apresentação de produto sem autor...
1
Aprovação parcial
1
ARMAZENAGEM
1
Ausência de AFE matriz
1
Ausência de assinatura em formulário
1
Ausência de assinaturas em formul...
1
Ausência de documentação
1
Autorização de Funcionamento
1
Ações de fiscalização
1
Boas Práticas de Fabricação
1
Boas práticas de fabricação
1
Cancelamento de notificação de pr...
1
Carga desinterditada
1
Carta consularizada do fabricante
1
Certificado de Boas Práticas de A...
1
Certificação de Boas práticas
1
Certificação de Boas Práticas de ...
1
Comercialização de produto
1
Comprovante de esterilidade do pr...
1
Concessão por linha de produção
1
Condições de saúde
1
Corpo estranho
1
Cumprimento parcial de exigência ...
1
Código de assunto divergente do p...
1
Código de assunto equivocado
1
Cópia de relatório de inspeção
1
Declaração de retificação
1
Declaração do fabricante
1
Declaração do fabricante inapropr...
1
Declaração do faricante inapropriada
1
Descumprimento de Notificação
1
Divergência de endereço
1
Divergência de informações
1
Divergênica de informações
1
Equipamento de produto para saúde
1
Equipamentos para saúde
1
Equívoco no sistema
1
Erro de instrução
1
Erro no código de peticionamento
1
Erro no peticionamento
1
Estudo de estabilidade concedida
1
Exportadora
1
Exposição de feiras e eventos
1
Farmácias e drogarias
1
Finalidade de uso
1
Formulário de petição
1
Gerenciador de amostra
1
Herbal medicine
1
Implantes
1
Importação por conta e ordem de t...
1
Impossibilidade
1
Inclusão de marca
1
Indicação de uso declarada sem fu...
1
Informações divergentes
1
Inspeção sanitária
1
Instrução processual
1
Insumos farmacêuticos
1
Interdição cautelar
1
Irregularidades
1
Laudo de análise fiscal insatisfa...
1
Licença para importação
1
Lista dos produtos fabricados
1
Material
1
Medicamento biológico
1
Medicamento fitoterápico
1
Medicamentos
1
Médio e pequeno porte
1
Múltiplas petições
1
Nome comercial
1
Not granted
1
Notificação de equipamento
1
Notificação de produto
1
Não anuência de alteração de noti...
1
Não atendimento aos requisitos té...
1
Não conformidade documental
1
Perda de objeto
1
Perda de prazo
1
Perda do prazo
1
Prazo de validade
1
Produto antisséptico
1
Produto diagnóstico in vitro
1
Produto médico usado
1
Produto não passível de regulariz...
1
Produto não regularizado como dis...
1
Produto para diagnóstico in vitro
1
Produto passível de registro
1
Produto prioritário
1
Produto sem registro
1
Produto sujeito a controle especial
1
PRODUTOS BIOLÓGICOS
1
Produtos não regularizados
1
Produtos para Saúde
1
Produtos pra diagnóstico in vitro
1
Proibição da comercialização, dis...
1
Proibição de comercialização, dis...
1
Propriedade funcional ou de saúde
1
Prótese mamária
1
Recolhimento
1
Recolhimento e suspensão da comer...
1
Recolhimento e suspensão da comer...
1
Registration
1
Registration renewal
1
Registro
1
Registro de família de equipament...
1
Registro de família de material d...
1
Registro de sistema
1
Relatório técnico insatisfatório
1
Renovação de registro
1
Resíduos sólidos
1
Retorno obrigatório ao exterior
1
Retorno à área técnica
1
Rotulagem
1
Sem instrução de uso em lingua po...
1
Solução oral
1
Tradução juramentada
1
Transferência de titularidade
1
Validade de registro
Data de Publicação
232
2020 - 2023
10
2012 - 2019
Tipo de publicação
241
Voto/Despacho
1
Dissertação
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