Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/11171
Título: Voto n. 242/2023/DIRE2/ANVISA
Autor(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
Diretoria Colegiada
Ano de publicação: 2023
Resumo: Analisa recurso administrativo interposto sob o expediente no 0016622/23-5 pela empresa GMP-ORPHAN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA contra decisão da Gerência-Geral de Recursos (GGREC) sobre o registro do medicamento novo CUPRIOR. Posição da relatora: CONHECER e DAR PROVIMENTO.
Número do Processo: 25351.688245/2020-58
Informações Adicionais: Número do expediente do recurso: 0016622/23-5
ROP 13-2023
Palavra Chave: Medicamento

Registro

Insuficiência documental

Segurança e eficácia

Estudo fase 3
Tipo: Voto/Despacho
Aparece nas coleções:Jurisprudência

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Voto Dicol nº 242_2023_DIRE2_GMP-Orphan Farmacêutica do Brasil Ltda..pdf
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