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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/2542
Título: | Voto n. 132/2021/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA |
Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) Gerência-Geral de Recursos (GGREC) Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) |
Ano de publicação: | 2021 |
Resumo: | RECURSO ADMINISTRATIVO. REGISTRO DE PRODUTO. PRODUTO BIOLÓGICO. INDEFERIMENTO. VALIDAÇÃO DO PROCESSO DE FABRICAÇÃO. ESTABILIDADE DO PRODUTO EM USO. BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO. 1. Não é possível o deferimento do pedido de registro do produto quando a validação das etapas críticas do processo de fabricação não consta concluída nem foi apresentada no processo. Item 2.4 do Capítulo III da RDC n. 233/2005; 2. Não é possível o deferimento do pedido de registro do produto quando os estudos de estabilidade em uso, referentes à utilização do produto após aberto, não cumprem com a normativa técnica exigida. Artigos 52 e 54 da RDC n. 50/2011; 3. Não há como ser concedido registro de um produto sem a devida comprovação de cumprimento com as Boas Práticas de Fabricação, por meio de certificado válido e emitido pela Anvisa. Item 10.1, do capítulo IV, da RDC n. 233/2005; 4. O não cumprimento das exigências técnicas enseja no indeferimento do pedido de registro. Art.11 da RDC 204/2005. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO. |
Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
Informações Adicionais: | Número do processo: 25351.354725/2013-34 Número do expediente indeferido: 0498110/13-3 Número do expediente recurso: 0069793/21-2 SJO 24-2021 |
Palavra Chave: | Jurisprudência Recurso administrativo Registro de produto novo Produto biológico Indeferimento Validação do processo de fabricação Estabilidade do produto em uso Boas práticas de fabricação Tuberculina PPD RT 23 SSI Uno Healthcare Comércio de Medicamentos |
Tipo: | Voto/Despacho |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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