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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/3661Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Voto nº 146_2020_CRES1_Theodoro F. Sobral & Cia Ltda..pdf Restricted Access | 677.57 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa. | pt_BR |
| dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
| dc.contributor.author | Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) | - |
| dc.contributor.author | Gerência-Geral de Recursos (GGREC) | - |
| dc.contributor.author | Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | - |
| dc.date.accessioned | 2023-09-20T16:20:50Z | - |
| dc.date.available | 2023-09-20T16:20:50Z | - |
| dc.date.issued | 2020-06-05 | - |
| dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/3661 | - |
| dc.description.abstract | Recurso Administrativo. Indeferimento de Renovação de Registro do medicamento BACSULFAPRIM (sulfametoxazol + trimetoprima). Ausência dos seguintes estudos e documentos obrigatórios: perfil de dissolução comparativo; ensaios de identificação pelos métodos A e C; testes de quantificação de produtos de degradação; testes quantificação de produtos de produtos de degradação e de sedimentação pós-agitação em suspensão no estudo de estabilidade; Plano de estudo contemplando material, métodos (desenho) e cronograma; laudo de controle de qualidade com os testes para controle de solventes residuais; metodologia, justificativa técnica e freqüência em que as análises de solventes residuais são realizadas; descrição acercada adição de agente neutralizante. Validação do método indevida. Ensaios de identificação pelos métodos A e C em desacordo com a especificação farmacopéia. Não foram apresentadas informações de fabricantes de fármaco. Dispositivos da legislação sanitária não observados: art. 22 da RDC nº 31/2010, RE nº 899/2003 e item 2.9 da RE nº 1/2005. CONHECER DO RECURSO e NEGAR-LHE PROVIMENTO. | pt_BR |
| dc.language.iso | pt | pt_BR |
| dc.title | Voto n. 146/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA | pt_BR |
| dc.type | Voto/Despacho | pt_BR |
| dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
| dc.local | Brasília | pt_BR |
| dc.description.physical | 7 p. | pt_BR |
| dc.description.additional | Número do expediente indeferido: 0462350/12-9 | pt_BR |
| dc.description.additional | Número do expediente do recurso: 1083300/14-5 | pt_BR |
| dc.description.additional | SJO 22-2020 | pt_BR |
| dc.subject.keyword | REGISTRO DE PRODUTOS | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Renovação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Medicamento similar | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Indeferimento | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Insuficiência de documentação | pt_BR |
| dc.rights.access | Acesso Restrito | pt_BR |
| dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1) | pt_BR |
| dc.relation.processo | 25000.010870/89-50 | - |
| dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Jurisprudência | |
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