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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/3900
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Voto nº 447-2020-CRES2-Com. e Ind. de Prod. Médico-Hosp. e Odont. Ltda.- CPMH.pdf Restricted Access | 2.54 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.rights.license | Escolha o acesso:::ACESSO RESTRITO - A Regulação Autoral da Biblioteca Digital da Anvisa constitui exceção prevista em lei, de informação sigilosa e pessoal e/ou restrição de acesso indicada pelo autor/detentor dos direitos autorais, considerando a tipologia documental definida pela Anvisa. | pt_BR |
dc.contributor.author | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) | - |
dc.contributor.author | Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) | - |
dc.contributor.author | Gerência-Geral de Recursos (GGREC) | - |
dc.contributor.author | Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) | - |
dc.date.accessioned | 2023-09-27T13:51:49Z | - |
dc.date.available | 2023-09-27T13:51:49Z | - |
dc.date.issued | 2020-06-24 | - |
dc.identifier.uri | http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/3900 | - |
dc.description.abstract | RECURSO ADMINISTRATIVO. INDEFERIMENTO DO PEDIDO DE CERTIFICAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO DE INDÚSTRIA INTERNACIONAL EXCETO MERCOSUL. Kits para diagnóstico de Covid-19. Site fabril Hecin Scientific, Inc. Resolução -RE no 1.484, de 12/05/2020, publicada no Diário Oficial da União (DOU) em 13/5/2020. Desacordo com a Resolução - RDC 16, de 28/03/2013, publicada no DOU de 01/04/2013: não cumpre as Boas Práticas de Fabricação em relação aos itens 5.1.2, 5.1.3, 5.3.1, 5.4.1 e 6.2.1. VOTO POR CONHECER DO RECURSO E DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO com retorno à área técnica. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.title | Voto n. 447/2020/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA | pt_BR |
dc.type | Voto/Despacho | pt_BR |
dc.rights.holder | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) | pt_BR |
dc.local | Brasília | pt_BR |
dc.description.physical | p.7 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.363142/2020-88 | pt_BR |
dc.description.additional | Número do expediente do recurso: 1594086/20-6 | pt_BR |
dc.description.additional | SJO 25-2020 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Certificação de Boas práticas de Fabricação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Produto para diagnóstico in vitro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Indústria internacional | pt_BR |
dc.subject.keyword | Reavaliação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Retorno à área técnica | pt_BR |
dc.rights.access | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.subject.areas | Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) | pt_BR |
dc.relation.processo | [Substituir pelo número do processo] | - |
dc.itemdestaque | Não | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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