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http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/4081
Título: | Voto n. 1.358/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA |
Autor(es): | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP) Gerência-Geral de Recursos (GGREC) Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2) |
Ano de publicação: | 2022 |
Resumo: | PRODUTOS PARA SAÚDE. MEDIDA PREVENTIVA. AÇÕES DE FISCALIZAÇÃO. NÃO ATENDIMENTO AOS REQUISITOS TÉCNICOS. SUSPENSÃO DA COMERCIALIZAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, IMPORTAÇÃO E USO. 1. As empresas titulares de registro, fabricantes ou importadoras, têm a responsabilidade de garantir e zelar pela manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos até o consumidor final por meio do atendimento aos requisitos técnicos da regulamentação específica para evitar riscos e efeitos adversos à saúde. Art. 15, §1º e art. 17 do Decreto nº 8.077/2013. 2. A fabricação e venda de qualquer produto, mesmo sendo registrado, que se torne suspeito de ter efeitos nocivos à saúde humana poderá ser suspensa. Art. 7º da Lei nº 6.360/1976. 3. Comercializar, distribuir e importar produtos correlatos que interessem à saúde pública ou individual, sem registro, licença, ou autorizações do órgão sanitário competente, bem como descumprir normas legais e regulamentares, medidas, formalidades e outras exigências sanitárias relacionadas a estabelecimentos e às boas práticas de fabricação de matérias-primas e de produtos sob vigilância sanitária acarreta infração sanitária. Art. 10, incisos IV, XXIX e XXXV da Lei nº 6.437/1977. CONHECER DO RECURSO E NEGAR-LHE PROVIMENTO. |
Número do Processo: | [Substituir pelo número do processo] |
Informações Adicionais: | Número do Processo Administrativo (PA): 25351.488817/2022-62 Número do expediente do recurso: 4359104/22-7 SJO 33/2022 |
Palavra Chave: | FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA Relatório de ensaio insatisfatório Risco sanitário Medida preventiva |
Tipo: | Voto/Despacho |
Aparece nas coleções: | Jurisprudência |
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