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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.contributor.authorGabinete do Diretor-Presidente (GADIP)-
dc.contributor.authorGerência-Geral de Recursos (GGREC)-
dc.contributor.authorSegunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)-
dc.date.accessioned2023-11-20T18:33:20Z-
dc.date.available2023-11-20T18:33:20Z-
dc.date.issued2022-05-25-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/7188-
dc.description.abstractMEDIDA PREVENTIVA. SUSPENSÃO DA FABRICAÇÃO. SUSPENSÃO DA COMERCIALIZAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, EXPORTAÇÃO E USO DOS PRODUTOS. INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS BIOLÓGICOS. As ações da recorrente foram consideradas satisfatórias pela equipe inspetora quanto à mitigação do risco de recorrência do desvio, em decorrência foi revogada a suspensão da fabricação destes insumos. As instâncias recursais poderão declarar o processo extinto quando exaurida sua finalidade ou o objeto da decisão se tornar impossível, inútil ou prejudicado por fato superveniente (Resolução-RDC nº 266/2019, Art.12). EXTINGUIR O RECURSO POR PERDA DE OBJETO.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleVoto n. 665/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISApt_BR
dc.typeVoto/Despachopt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical3 p.pt_BR
dc.description.additionalNúmero do Processo Administrativo (PA): 25351.710268/2020-56pt_BR
dc.description.additionalNúmero do expediente do recurso: 2622123/20-5pt_BR
dc.description.additionalSJO 15/2022pt_BR
dc.subject.keywordMitigação do riscopt_BR
dc.subject.keywordExaurimento da finalidadept_BR
dc.subject.keywordExtinção do processopt_BR
dc.rights.accessAcesso Restritopt_BR
dc.subject.areasAgência Nacional de Vigilância Sanitária:::Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip):::Gerência-Geral de Recursos (GGREC):::Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)pt_BR
dc.relation.processo[Substituir pelo número do processo]-
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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