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Título: Voto n. 286/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Autor(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
Ano de publicação: 2020
Resumo: Recurso Administrativo interposto contra o indeferimento parcial da petição de Renovação de Registro do medicamento ICTUS (Carvedilol), concentrações de 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg. Novas formulações das dosagens de 3,125 mg e 6,25 mg não são proporcionais à formulação da maior dosagem do medicamento. Ausência dos seguintes documentos, estudos, testes ou justificativas técnicas: a) perfil de dissolução comparativo entre as menores e maior dosagem; b) relatório de produção completo, incluindo a cópia da ordem de produção do lote piloto; c) teste de desintegração e dureza para o produto acabado; d) especificação e metodologia analítica, com referência bibliográfica utilizada, os excipientes; e) relatório de estudo de estabilidade de longa duração referente a 3 (três) lotes, a ser incluído no Histórico de Mudanças do Produto (HMP). Estudos de perfil de dissolução comparativo insatisfatórios. Dispositivos da legislação sanitária não observados: inciso I, art. 5o e incisos I e II do art. 6o da RDC no 37/2011; incisos II, III e IX, art. 85 e Anexo IV da RDC no 48/2009; Anexo I da RDC no 41/2000. CONHECER DO RECURSO E DAR-LHE PARCIAL PROVIMENTO.
Publicação relacionada: http://bibliotecadigital.anvisa.gov.br/jspui/handle/anvisa/8081
Número do Processo: [Substituir pelo número do processo]
Informações Adicionais: Número do Processo Administrativo (PA): 25351.023449/01-60
Número do expediente do recurso: 0134257/13-6
SJO 35-2020
Palavra Chave: Renovação de registro

Medicamento similar

Nova formulação

Insuficiência de documentação

Estudo de perfil de dissolução comparativo
Tipo: Voto/Despacho
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