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- 343 Agência Nacional de Vigilância Sa...
- 252 Gabinete do Diretor-Presidente (G...
- 252 Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
- 126 Terceira Coordenação de Recursos ...
- 125 Primeira Coordenação de Recursos ...
- 90 Diretoria Colegiada
- 8 Quarta Diretoria (DIRE4)
- 2 Quinta Diretoria (DIRE5)
- 1 Gabinete do Diretor Presidente
- 1 Gerência-Geral de Recursos
- 1 Perfeito, João Paulo Silvério
- 1 Primeira Coordenação de Recursos ...
- 1 Segunda Coordenação de Recursos E...
Assunto
- 253 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 253 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 130 Produto fumígeno
- 126 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 126 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 84 Medicamento similar
- 78 Insuficiência de documentação
- 56 Indeferimento
- 49 Ausência de laudo analítico
- 49 Cancelamento de registro
- 46 Ausência da descrição das metodol...
- 45 Ausência de documentação
- 45 Laudo analítico
- 32 Insuficiência documental
- 32 Laudo analítico total
- 29 Cancelamento
- 25 Descrição das metodologias
- 23 Estudo de estabilidade
- 20 :Quarta Diretoria (DIRE4):
- 19 :Terceira Diretoria (DIRE3):
- 17 :Segunda Diretoria (DIRE2):
- 15 Caducidade
- 15 Perda de objeto
- 14 REGISTRO DE PRODUTOS
- 14 Retorno à área técnica
- 13 :Diretoria Colegiada (Dicol):
- 13 Estudo de bioequivalência
- 13 Produto fumígeno derivado do tabaco
- 12 :Quinta Diretoria (DIRE5):
- 10 Não cumprimento de exigência técnica
- 9 Ausência de protocolo
- 9 CONTROLE DE QUALIDADE
- 8 Descumprimento de exigência técnica
- 8 Estudo de biodisponibilidade rela...
- 8 Extinção do recurso
- 8 Sistema Datavisa
- 7 Cancelamento do registro
- 7 Exigência técnica
- 7 Medicamento específico
- 7 Medicamento genérico
- 7 Metodologia analítica
- 6 Incentivo ao consumo
- 6 Indução ao erro
- 6 Medicamento fitoterápico
- 6 Palavras proibidas
- 5 ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAM...
- 5 Ausência de petição
- 5 Cancelamento da notificação
- 5 Comprovação de comercialização
- 5 Derivado do tabaco
- 5 Documento obrigatório
- 5 Fabricante de cigarros
- 5 Jurisprudência
- 5 Perfil de dissolução comparativo
- 5 Registro Especial
- 5 Tecnologia farmacêutica
- 5 Validação de método analítico
- 4 Ausência da descrição das metoolo...
- 4 CANCELAMENTO DE REGISTRO
- 4 Dados cadastrais
- 4 Estudo de perfil de dissolução co...
- 4 Laudo de análise laboratorial
- 4 Medicamentos
- 4 Recurso administrativo
- 4 Validação da método analítico
- 3 Associação a atividades culturais
- 3 CBPF válido
- 3 Documento comprobatório de venda
- 3 Inadmissibilidade recursal
- 3 Nome do produto
- 3 Nota fiscal
- 3 Produto fumigeno
- 3 Produto Fumígeno
- 3 Protocolo intempestivo
- 3 Relatório de biodisponibilidade r...
- 3 Renovação automática
- 3 Reprovação
- 3 Segurança e eficácia
- 2 Admissibilidade de esclarecimento...
- 2 Alteração da composição
- 2 Alteração de excipiente
- 2 Alteração maior de excipiente
- 2 Ausência de CBPF
- 2 Ausência integral de requisitos t...
- 2 Bioisenção
- 2 CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
- 2 Coexistência de marcas
- 2 Comprovação de venda no quinquênio
- 2 Controle de qualidade
- 2 Cumprimento parcial de exigência ...
- 2 Decisão judicial
- 2 Descrição das metodologias analít...
- 2 Descumprimento de exigência
- 2 Descumprimento integral de exigência
- 2 Direito de uso da marca
- 2 Drug Master File
- 2 Estudo de biodisponibilidade
- 2 Estudo de bioequivalência/biodisp...
- 2 Estudo de bioestabilidade relativa
- 2 Estudo de estabilidade incompleto
- 2 Estudo de fotoestabilidade
- 2 Estudos obrigatórios
- 2 Exigências legais não atendidas
- 2 Fora do prazo
- 2 Impossibilidade
- 2 Inclusão de local de fabricação
- 2 Inclusão de novo acondicionamento
- 2 Indeferimento de petição
- 2 Laudo laboratorial
- 2 Nova formulação
- 2 Novos documentos em fase recursal
- 2 Não cabimento de exigência técnica
- 2 Perda do prazo
- 2 Proteção industrial
- 2 Quinquênio
- 2 Quinquênio de vigência do registro
- 2 Relatório de equivalência farmacê...
- 2 Renovação intempestiva
- 2 Último quinquênio de vigência
- 1 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 1 :Primeira Diretoria (DIRE1):
- 1 Adequação ao medicamento referência
- 1 Aditamento ao recurso
- 1 Agência Nacional de Vigilância Sa...
- 1 Alteração de concentração
- 1 Alteração de Excipiente
- 1 Alteração de filtro
- 1 Alteração do lote
- 1 Alteração do nome
- 1 Alteração menor de excipiente
- 1 Alteração moderada de excipiente
- 1 Alterações de teores de nicotina ...
- 1 Alterações não autorizadas
- 1 Análise microbiológica
- 1 Apresentação parcial
- 1 Atenobal
- 1 Ausência de certificado de boas p...
- 1 Ausência de comprovação de comerc...
- 1 Ausência de peticionamento
- 1 Ausência de peticionamento da ren...
- 1 Ausência de registro de IFA
- 1 Ausência do laudo analítico
- 1 CADUCIDADE DE REGISTRO DE PRODUTO
- 1 Caducidade do registro
- 1 CANCELAMENTO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 1 Cazi Química Farmacêutica Indústr...
- 1 Cerceamento da defesa
- 1 Certificado de Boas Práticas Fabr...
- 1 Contracep
- 1 Cumprimento de exigência técnica ...
- 1 Cumprimento dos requisitos
- 1 Cumprimento Exigência
- 1 Dados brutos
- 1 Deferimento
- 1 Descumprimento da variação permitida
- 1 Divergência
- 1 Divergência de informações
- 1 Divina distribuidora de vitaminas...
- 1 Documentação preexistente
- 1 Duplicidade de recursos
- 1 Embalagem primária inadequada
- 1 Ensaio de doseamento
- 1 Equivalência farmacêutica
- 1 Especificações farmacopeicas
- 1 Estabilidade de medicamento
- 1 Estudo de Biodisponibilidade Rela...
- 1 Estudo de degradação forçada
- 1 Estudo de equivalência farmacêutica
- 1 Estudo de estabilidade de acompan...
- 1 Estudo de estabilidade em uso
- 1 Estudo Farmacodinâmico
- 1 Estudo farmacodinâmico
- 1 Estudos de estabilidade
- 1 Exaurimento da esfera administrativa
- 1 Exclusão de medicamento referência
- 1 Fabricação irregular
- 1 Fato novo
- 1 Fato superveniente
- 1 Fotoestabilidade
- 1 Germed Farmacêutica
- 1 Herbal medicine
- 1 Inconsistência da validação da me...
- 1 Indicação incorreto dos dispositi...
- 1 INFRAÇÃO SANITÁRIA
- 1 Insumo Farmacêutico Ativo
- 1 Intempestividade
- 1 Intercambialidade
- 1 Julgamento em última instância
- 1 Juntada posterior de documentação
- 1 Laboratório Baldacci
- 1 Laudo analítico de controle de qu...
- 1 Laudos analíticos
- 1 Medicamento
- 1 Medicamento novo
- 1 Medicamento não equivalente
- 1 Medicamento parenteral
- 1 MEDICAMENTOS SIMILARES
- 1 MEDICAMENTOS À BASE DE VITAMINAS ...
- 1 Metodologia
- 1 Metodologia de controle de qualidade
- 1 Metodologias utilizadas
- 1 Not granted
- 1 Notas fiscais
- 1 Notificação de terceirização
- 1 Nova apresentação comercial
- 1 Ordem de produção do biolote
- 1 Ordens de produção dos lotes
- 1 Padrão de trabalho sem caracteriz...
- 1 Perda do prazo da renovação de re...
- 1 Perfil de dissolução
- 1 Possibilidade legal
- 1 Prazo de validade
- 1 Prejudicianalidade
- 1 Produto biológico
- 1 Produto sem registro
- 1 Produto Tradicional Fitoterápico
- 1 Produto tradicional fitoterápico
- 1 Protocolização fora do prazo
- 1 Publicação
- 1 Publicação do registro
- 1 Reanálise pela área técnica
- 1 Registration
- 1 Registration renewal
- 1 Registro
- 1 Relatório de biodisponibilidade r...
- 1 Relatório de Estudo de Equivalên...
- 1 Relatório de estudo de bioequival...
- 1 Relatório de farmacovigilância
- 1 Relatório periódico de farmacovig...
- 1 Relatório Períodico de Farmacovig...
- 1 Relatório técnico
- 1 Requisito legal
- 1 Resultados de solubilidade
- 1 REVALIDAÇÃO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 1 Revisão da área técnica
- 1 Risco de desabastecimento
- 1 Risco sanitário baixo
- 1 Solicitação depois do vencimento
- 1 Solução injetável
- 1 Substituição
- 1 Suspensão da fabricação
- 1 Tamanho do lote
- 1 Tempo de venda
- 1 Teor de alcatrão
- 1 Teor de nicotina
- 1 Teste de perfil de dissolução com...
- 1 Teste de perfil de dissolução com...
- 1 Validação do método analítico
- 1 Último ano do quinquênio de valid...
- 1 Último período de validade