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- 585 Agência Nacional de Vigilância Sa...
- 557 Gabinete do Diretor-Presidente (G...
- 557 Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
- 313 Segunda Coordenação de Recursos E...
- 244 Terceira Coordenação de Recursos ...
- 27 Diretoria Colegiada
- 1 Agência Nacional de Vigilância Sa...
- 1 Andrade, Maria Karoline da Silva
- 1 Gerência de Laboratórios de Saúde...
- 1 Gerência de Tecnovigilância (Getec)
- 1 Gerência-Geral de Monitoramento d...
- 1 Quarta Diretoria (DIRE4)
- 1 Quinta Diretoria (DIRE5)
- 1 Roza, Bartira de Aguiar
Assunto
- 557 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 557 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 417 Produtos para saúde
- 313 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 244 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 164 Indeferimento
- 109 Insuficiência documental
- 96 Autorização de Funcionamento de E...
- 92 Produto para saúde
- 68 Importação
- 64 Licença de importação
- 62 INFRAÇÃO SANITÁRIA
- 58 Insuficiência de documentação
- 53 Perda de objeto
- 43 Concessão
- 40 Notificação de dispositivo médico
- 39 Não anuência de notificação
- 38 Novo peticionamento
- 35 Classe I
- 35 Intempestividade
- 32 Ausência do relatório de inspeção
- 32 FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA
- 30 Relatório de inspeção
- 28 Carta consularizada
- 28 Declaração do fabricante em desco...
- 27 Não conformidade
- 25 Distribuidora
- 24 Classe II
- 24 REGISTRO DE PRODUTOS
- 20 Erro de enquadramento
- 18 Cancelamento de registro ou notif...
- 18 Produtos usados
- 17 Bagagem acompanhada
- 17 Cancelamento
- 15 COSMÉTICOS
- 15 Licença de Importação
- 15 Medida preventiva
- 14 Dispositivo médico
- 13 Fabricação
- 13 Registro de famílias de material ...
- 12 Formulário de petição
- 12 Isento de registro
- 11 ALTERAÇÃO DE REGISTRO
- 11 Ausência de assinaturas
- 11 Ausência de tradução juramentada
- 11 Cancelamento de produto
- 11 Gel íntimo
- 11 Pessoa física
- 10 CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
- 10 Desvio de qualidade
- 10 Diagnóstico in vitro
- 10 Medicamento
- 10 Notificação
- 9 :Terceira Diretoria (DIRE3):
- 9 Cancelamento de notificação
- 9 Descumprimento
- 9 Material implantável em ortopedia
- 9 Reincidência
- 9 Renovação
- 8 Alteração
- 8 Auditoria interna
- 8 Bem descaracterizado como sendo p...
- 8 Erro formal
- 8 Material de uso médico
- 8 Notificação de dispositivos médicos
- 8 Selo notarial da declaração do fa...
- 7 :Quarta Diretoria (DIRE4):
- 7 Inobservância das formalidades le...
- 7 Medicamentos
- 7 Perda superveniente do objeto
- 7 Produto fumígeno
- 7 Produto irregular
- 7 Produto sem registro
- 7 Registro
- 7 Registro de família
- 6 Anexação eletrônica de documentos
- 6 Ausência de documentação
- 6 Equipamento
- 6 Não cumprimento de exigência técnica
- 6 Pretensão satisfeita
- 6 Produto não regularizado
- 6 Recurso retratado
- 5 ALIMENTOS
- 5 Alteração de notificação
- 5 Ausência de AFE
- 5 Descaracterização de uso próprio
- 5 Estudos toxicológicos e testes ci...
- 5 Laudo de análise insatisfatório
- 5 Produto para diagnóstico in vitro
- 5 Propaganda
- 5 Recolhimento
- 5 Registro do produto
- 5 Requisitos não atendidos
- 5 Transportadora
- 4 :Quinta Diretoria (DIRE5):
- 4 :Segunda Diretoria (DIRE2):
- 4 Alteração do fluxo de produção
- 4 Ampliação de atividades
- 4 Ausência de assinatura em formulário
- 4 BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO
- 4 Certificação de Boas Práticas de ...
- 4 Condições de armazenamento
- 4 Declaração incompleta
- 4 Demais empresas
- 4 Divergência de informações no pet...
- 4 Dossiê técnico
- 4 Equipamentos
- 4 Extinção de recurso
- 4 Material de ortopedia
- 4 Notificação de produto
- 4 Não anuência
- 4 Não atendimento aos requisitos té...
- 4 Não cumprimento à exigência sanit...
- 4 Reacondicionamento de produto
- 4 Segurança e eficácia não comprovadas
- 3 :Diretoria Colegiada (Dicol):
- 3 Ausência da assinatura do represe...
- 3 Boas práticas de fabricação
- 3 Cancelamento de registro
- 3 Certificado de Boas Práticas de F...
- 3 Declaração do fabricante
- 3 Declaração do fabricante sem corr...
- 3 Descumprimento de exigência técnica
- 3 Documentação incompleta
- 3 Idioma em mandarim
- 3 Notificação de dispositivo
- 3 Não anuência de alteração de noti...
- 3 Não apresentação do relatório de ...
- 3 Não conhecimento do recurso
- 3 Perda do prazo
- 3 Registro ou notificação
- 3 Resultado insatisfatório
- 3 Risco sanitário
- 3 Rotulagem
- 3 Suspensão da comercialização, dis...
- 2 :Quinta Diretoria (DIRE5)
- 2 :Quinta Diretoria (DIRE5):::Gerên...
- 2 Advertência
- 2 Alegações terapêuticas
- 2 Alteração de endereço
- 2 Alteração/Inclusão
- 2 Auditoria
- 2 Ausência de anuência prévia
- 2 Ausência de assinaturas em formul...
- 2 Ausência de carta de consularizad...
- 2 Ausência de fundamentação
- 2 Ausência de informação complementar
- 2 Autorização de embarque
- 2 Ações de fiscalização
- 2 Boas Práticas de Fabricação
- 2 Carta de consularização em inglês
- 2 Classe de risco II
- 2 Concessão de AFE
- 2 Corpo estranho
- 2 COVID-19
- 2 Criolipólise e lipocavitação
- 2 Cumprimento de mandado de segurança
- 2 Decisão judicial
- 2 Documento novo
- 2 Dossiê de investigação
- 2 Enquadramento incorreto
- 2 Erro no código de peticionamento
- 2 Erro no enquadramento
- 2 Expor a venda
- 2 Extinção do recurso
- 2 Falta de manifestação favorável d...
- 2 Finalidade exaurida
- 2 Formulário de petição sem assinatura
- 2 Impossibilidade de identificação ...
- 2 Impossibilidade de vincular as as...
- 2 Inadmissibilidade recursal
- 2 Laudo de análise
- 2 Material para a saúde
- 2 Multa
- 2 Método de esterilização
- 2 Não atendimento os requisitos téc...
- 2 Não conformidade documental
- 2 Número de lote
- 2 Pagamento da multa
- 2 Partes da declaração do fabricant...
- 2 Produtos médicos
- 2 Propaganda irregular
- 2 Publicidade irregular
- 2 Reagente para diagnóstico in vitro
- 2 Recolhimento e suspensão da comer...
- 2 Relatório de inspeção vencido
- 2 Relatórios referente ao produto a...
- 2 Revalidação de registro
- 2 Rotulagem inadequada
- 2 Selo consular em mandarim
- 2 Suspensão da fabricação, comercia...
- 1 "Certificação de Boas Práticas de...
- 1 :Quarta Diretoria (DIRE4)
- 1 :Quarta Diretoria (DIRE4):::Gerên...
- 1 :Quinta Diretoria (DIRE5):::Gerên...
- 1 :Quinta Diretoria (DIRE5):::Gerên...
- 1 Adulteração documental
- 1 Aeroporto
- 1 AFE
- 1 ALIMENTO
- 1 Alteração da composição do produto
- 1 Alteração de finalidade da import...
- 1 Alteração de formulação
- 1 Alteração de notificação sem anuição
- 1 Alteração de processo produtivo
- 1 Alteração excipiente
- 1 Alterações não autorizadas pela A...
- 1 Amostra única
- 1 Anuência de importação
- 1 Análise fiscal ausente
- 1 Análise técnica
- 1 Apreensão, suspensão, comercializ...
- 1 Apreensão, suspensão, comercializ...
- 1 Apresentação de produto sem autor...
- 1 Aprovação parcial
- 1 ARMAZENAGEM
- 1 Armazenagem
- 1 Armazenamento
- 1 Atividade de transporte
- 1 Ausência
- 1 Ausência de AFE matriz
- 1 Ausência de assinatura
- 1 Ausência de assinatura eletrônica...
- 1 Ausência de Certificado de Boas P...
- 1 Ausência de certificado de homolo...
- 1 Ausência de comprovação de segura...
- 1 Ausência de comunicação
- 1 Ausência de declaração do fabricante
- 1 Ausência de documentação assinada...
- 1 Ausência de documento de instrução
- 1 Ausência de informações
- 1 Ausência de peticionamento
- 1 Ausência de prévia autorização de...
- 1 Ausência de relatório de estabili...
- 1 Ausência de requisito obrigatório
- 1 Autoria e materialidade comprovadas
- 1 AUTORIZAÇÃO DE EMBARQUE
- 1 Autorização de Funcionamento
- 1 Autorização Especial
- 1 Autorização especial
- 1 Autoteste
- 1 Ações de auditoria interna
- 1 Ações de controle interno
- 1 Bem descaracterizado como uso pró...
- 1 BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO
- 1 Caducidade
- 1 Cancelamento de notificação de pr...
- 1 Carta de autorização
- 1 Certificado de Boas Práticas de A...
- 1 Certificado de conformidade
- 1 Certificado de conformidade Inmetro
- 1 Certificado de conformidade INMET...
- 1 Certificado de conformidade sem v...
- 1 Certificação de Boas Práticas de ...
- 1 Certificação de boas práticas de ...
- 1 Classe de risco
- 1 Classe de risco III
- 1 Classe III
- 1 Comercialização
- 1 Comercialização de produto
- 1 Comercialização irregular
- 1 Composição
- 1 Comércio
- 1 Comércio varejista
- 1 Concessão por linha de produção
- 1 Contra-indicações divergentes
- 1 Contrato social
- 1 Contrato social incompatível
- 1 CONTROLE DE QUALIDADE
- 1 CONTROLE E FISCALIZAÇÃO DE EQUIPA...
- 1 Correção pela Empresa
- 1 Cumprimento insatisfatório da exi...
- 1 Cumprimento insatisfatório de exi...
- 1 Cumprimento parcial de exigência
- 1 Cumprimento parcial de exigência ...
- 1 Código de assunto incorreto
- 1 Dados da composição do produto
- 1 Dano sanitário
- 1 Declaração de fabricante sem cons...
- 1 Declaração de retificação
- 1 Declaração do fabricante consular...
- 1 Declaração do fabricante inapropr...
- 1 Declaração do faricante inapropriada
- 1 Decumprimento de notificação
- 1 Derivado do tabaco
- 1 Desacordo com a legislação vigente
- 1 Descumprimento de legislação
- 1 Descumprimento de notificação
- 1 Desempenho analítico
- 1 Desistência tácita
- 1 Desvio de aspecto
- 1 Desvio de rotulagem
- 1 Diagnóstico SARS-COV-2 (COVID)
- 1 Distribuidor
- 1 Divergência de fabricante
- 1 Divergência de informação
- 1 Divergência de informações
- 1 Divergência de informações quanto...
- 1 Divergência de registro
- 1 Divulgação irregular
- 1 Divulgação na internet
- 1 Doação de orgãos
- 1 Embalagem
- 1 Empresa de médio porte
- 1 Empresa primária
- 1 Empresa sem AFE
- 1 Enquadra-se na classe de risco III
- 1 Ensaios clínicos
- 1 Equipamentos de uso médico
- 1 EQUIPAMENTOS E PROVISÕES
- 1 Equipamentos médico hospitalares
- 1 Equipamentos para saúde
- 1 Equívoco no sistema
- 1 Erro de classificação
- 1 Erro de peticionamento
- 1 Erro no peticionamento
- 1 Estabilidade
- 1 Estudo de desempenho clínico inad...
- 1 Estudo de estabilidade
- 1 Estudo de estabilidade concedida
- 1 EVENTO ADVERSO
- 1 Exaurimento da esfera administrativa
- 1 Expiração da validade da notificação
- 1 Extinção por perda superveniente ...
- 1 Fabricante
- 1 Fabricação e comercialização
- 1 Fabricação e publicidade
- 1 Falta de registro
- 1 Família de material de uso médico
- 1 Farmácias e drogarias
- 1 Finalidade de uso
- 1 Gerenciador de amostra
- 1 Grau 2
- 1 Ilegitimidade passiva
- 1 Implantes
- 1 Importadora
- 1 Importação de produto para saúde
- 1 Importação por conta e ordem de t...
- 1 Impossbilidade de saneamento
- 1 Impossibilidade
- 1 Impossibilidade de agrupamento
- 1 Impossibilidade de validação do c...
- 1 Impossibilidade de verificar a as...
- 1 Impressora para exames médicos
- 1 Inclusão do produto em famílias
- 1 Indeferimento de família de mater...
- 1 Indeferimento de licença de impor...
- 1 Indeferimento de petição
- 1 Indeferimento de registro
- 1 Indicação de uso declarada sem fu...
- 1 Indicações de propriedades terapê...
- 1 Indústria internacional
- 1 Informação insatisfatória
- 1 Informações divergentes
- 1 Informações imprecisas
- 1 Infração Sanitária
- 1 Injetável
- 1 Inspeção
- 1 Instalações sanitárias
- 1 Instrução de uso
- 1 Instrução processual
- 1 Insubsistência do auto de infração
- 1 Insumo farmacêutico ativo
- 1 Insumos farmacêuticos
- 1 Interdição cautelar
- 1 Interdição de produto médico
- 1 Irregularidades
- 1 Laudo de análise fiscal insatisfa...
- 1 Licença para importação
- 1 Material
- 1 Material suspenso na embalagem
- 1 Medicamento biológico
- 1 Medida provisória
- 1 Minoração da multa
- 1 Mudança de responsável técnico
- 1 Multiplicidade de condutas
- 1 Médio e pequeno porte
- 1 Nacionalização
- 1 Necessidade de novo peticionamento
- 1 Notificação de equipamento
- 1 Notificação de evento adverso
- 1 Notificação de produtos
- 1 Notificação de produtos em família
- 1 Notificação não anuída
- 1 Notificação prévia
- 1 Novo alimento
- 1 Não anuência de produto
- 1 Não anuência de produto notificado
- 1 Não apresentação de análises de d...
- 1 Não conformidade técnica documental
- 1 Não conformidades
- 1 Não conhecimento
- 1 Não cumprimento de exigência
- 1 Não informar o número do registro...
- 1 Ortopedia
- 1 Partes e peças de equipamento méd...
- 1 Perda de prazo
- 1 Petição de retificação
- 1 Portos, aeroportos e fronteiras
- 1 Prazo vencido
- 1 Primária
- 1 Princípio da Consunção
- 1 Produto antisséptico
- 1 Produto descaracterizado como sen...
- 1 Produto diagnóstico in vitro
- 1 Produto médico
- 1 Produto médico ativo
- 1 Produto notificado expecionalmente
- 1 Produto não regularizado como dis...
- 1 Produto sujeito a controle especial
- 1 Produto usado
- 1 PRODUTOS BIOLÓGICOS
- 1 Produtos líquidos para higienizaç...
- 1 Produtos não estéreis
- 1 Produtos não regularizados
- 1 Produtos para alisar e/ou tingir ...
- 1 Produtos para diagnóstico de uso ...
- 1 Produtos para saúde reprocessados
- 1 Produzir e comercializar sem regi...
- 1 Proibição da comercialização, dis...
- 1 Proibição de comercialização, dis...
- 1 Propaganda e comercialização
- 1 Propaganda proibida
- 1 Propriedade terapêutica
- 1 Propriedades funcionais
- 1 Protocolo intempestivo
- 1 Prótese mamária
- 1 Publicidade
- 1 Qualidade, segurança e eficácia
- 1 Recolhimento e suspensão da comer...
- 1 Recolhimento, suspensão da comerc...
- 1 Recolhimento, suspensão da fabric...
- 1 Recuperação Judicial
- 1 Recurso inadmissível
- 1 Recurso não conhecido
- 1 REDE DE LABORATÓRIOS
- 1 Reenquadramento de notificação
- 1 Regime de admissão temporária
- 1 Regime espcial de entreposto adua...
- 1 Registo de família
- 1 Registro de conjunto de materiais
- 1 Registro de família de equipament...
- 1 Registro de família de material d...
- 1 Registro de material
- 1 Registro de produto
- 1 Registro de sistema
- 1 Registros de famílias de material...
- 1 Relatório de avaliação clínca
- 1 Relatório de avaliação clínica se...
- 1 Relatório de estudo de estabilidade
- 1 Relatório de inspeção insatisfatório
- 1 Relatório de inspeção inválido
- 1 Relatório técnico
- 1 Representante legal
- 1 Reprovação em teste mecânico
- 1 Responsabilidade
- 1 Responsabilidade solidária
- 1 RESÍDUOS SÓLIDOS
- 1 Resíduos sólidos
- 1 Retratação parcial
- 1 Revalidação
- 1 Revalidação de registro de família
- 1 REVALIDAÇÃO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 1 Revisão de ofício
- 1 Saneante domissanitário
- 1 SANEANTES
- 1 Segurança e eficácia
- 1 Sem comprovação de requisitos de ...
- 1 Sem instrução de uso em lingua po...
- 1 Sem registro e autorização a Anvisa
- 1 Sistema de material implantável
- 1 Sistema fechado
- 1 Solução oral
- 1 Suplemento vitamínico
- 1 Suspensão da comercialização, dis...
- 1 Suspensão da comercialização, dis...
- 1 Suspensão da comercialização, dis...
- 1 Suspensão da distribuição, comerc...
- 1 Suspensão da fabricação, distribu...
- 1 Suspensão de certificação de conf...
- 1 Suspensão injetável
- 1 Temperatura
- 1 Terceirização
- 1 Teste de controle de qualidade
- 1 TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS
- 1 Transportadora não regularizada
- 1 Transporte
- 1 Transporte de produtos
- 1 Travesseiro
- 1 Trânsito aduaneiro
- 1 Validade de registro
- 1 Varejista
- 1 Veículo de comunicação
- 1 Vitamina