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- 1808 Agência Nacional de Vigilância Sa...
- 1730 Gabinete do Diretor-Presidente (G...
- 1730 Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
- 1115 Segunda Coordenação de Recursos E...
- 451 Terceira Coordenação de Recursos ...
- 159 Primeira Coordenação de Recursos ...
- 78 Diretoria Colegiada
- 4 Quarta Diretoria (DIRE4)
- 2 Primeira Coordenação de Recursos ...
- 1 Coordenação Processante (CPROC)
- 1 Segunda Coordenação de Recursos E...
- 1 Segunda Diretoria (DIRE2)
Assunto
- 1727 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 1727 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 1114 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 755 Autorização de Funcionamento de E...
- 452 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 358 Declaração do Anexo I da RDC nº 2...
- 352 Concessão
- 320 Indeferimento
- 292 Farmácias e drogarias
- 272 Drogaria
- 253 Documento obrigatório
- 195 REGISTRO DE PRODUTOS
- 165 Relatório de inspeção
- 160 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 122 Material de uso médico
- 114 Declaração do Anexo I
- 104 Alteração
- 101 Distribuidora
- 97 Medicamento similar
- 78 Renovação de registro
- 75 Produtos para saúde
- 67 Produto para saúde
- 60 Segurança e eficácia
- 55 Descumprimento de exigência técnica
- 50 Licença de Importação
- 47 Licença de importação
- 46 Medicamentos e insumos farmacêuticos
- 41 Estudo de estabilidade
- 36 Ausência de assinatura em formulário
- 36 Representante legal
- 35 IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS
- 33 Material implantável em ortopedia
- 33 Registro de família
- 32 Produto para diagnóstico in vitro
- 31 Dispositivo médico
- 31 Não cumprimento de exigência técnica
- 31 Relatório de inspeção ou document...
- 30 Ampliação de atividades
- 30 Notificação
- 29 Concessão de AFE
- 27 Alteração de endereço
- 26 Cadastro de família
- 26 Capacidade técnica para atividade
- 26 Comprovante de esterilidade do pr...
- 26 Produto fumígeno
- 26 Transportadora
- 25 Resultado insatisfatório
- 25 Saneantes domissanitários
- 24 Autorização Especial
- 24 COSMÉTICOS
- 24 Material
- 24 SANEANTES
- 23 :Quarta Diretoria (DIRE4):
- 23 CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
- 22 INFRAÇÃO SANITÁRIA
- 20 Divergência de informações
- 20 Equipamento
- 20 Material Implantável em Ortopedia
- 20 Medicamento genérico
- 20 Notificação de dispositivo médico
- 19 Autorização de funcionamento de e...
- 19 CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE
- 19 Declaração consularizada
- 19 Renovação
- 19 Retorno à área técnica
- 18 Cosméticos, perfumes e produtos d...
- 18 COVID-19
- 18 Estudo de bioequivalência
- 18 Importadora
- 18 Intempestividade
- 18 Licença sanitária
- 18 Registro
- 17 Avaliação de segurança e eficácia
- 16 :Terceira Diretoria (DIRE3):
- 16 Cancelamento
- 16 Laudo analítico
- 16 Registro de sistema
- 15 Autorização especial
- 15 Formulário de petição
- 15 Registro de Família
- 14 :Quinta Diretoria (DIRE5):
- 14 Medicamento novo
- 13 :Segunda Diretoria (DIRE2):
- 13 ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAM...
- 13 Medicamentos
- 13 Saneante domissanitário
- 12 Cumprimento parcial de exigência ...
- 12 Exigência técnica
- 12 Farmácia de manipulação
- 12 Não atendimento de exigência técnica
- 12 Produto de risco
- 12 Registro de famílias
- 11 Auditoria interna
- 11 Cadastro
- 11 Licenciamento de Importação
- 10 Assinatura digital
- 10 Cancelamento da notificação
- 10 Conhecimento de Carga Embarcada
- 10 Fatura comercial
- 10 FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA
- 10 Incapacidade técnica
- 9 Ausência de assinatura
- 9 Autorização de Especial
- 9 CONTROLE DE QUALIDADE
- 9 Declaração consularizada com trad...
- 9 Farmácia com manipulação
- 9 Impossibilidade de saneamento
- 9 Indústria
- 9 Renovação de Registro
- 8 Certificado de conformidade
- 8 Conhecimento de carga embarcada
- 8 Estudo de biodisponibilidade rela...
- 8 Indeferimento de petição
- 8 Medicamentos e insumos sujeitos a...
- 8 Produto biológico
- 8 Produto de Risco
- 8 Produtos para diagnóstico in vitro
- 8 Rotulagem
- 7 Alteração de razão social
- 7 Cancelamento de notificação
- 7 Classe I
- 7 Declaração do Detentor do Registro
- 7 Demais empresas
- 7 Importação de produtos para saúde
- 7 Perda do prazo
- 7 Suplemento alimentar
- 6 Armazenadora
- 6 Cadastro de conjunto
- 6 Cancelamento do registro
- 6 Declaração
- 6 Declaração do detentor de registro
- 6 Diagnóstico in vitro
- 6 Fabricante
- 6 Fase recursal
- 6 Importação
- 6 Multa
- 6 Notificação de Dispositivo Médico
- 6 Notificação de dispositivos médicos
- 6 Novo marco regulatório
- 6 Probióticos ou enzimas
- 6 Produto sujeito a controle especial
- 6 Relatório de inspeção ou licença ...
- 5 AFE válida
- 5 ALIMENTO
- 5 Carta de autorização do fabricante
- 5 Certificado de boas práticas de f...
- 5 Certificação de Boas Práticas de ...
- 5 Declaração da pessoa jurídica det...
- 5 Declaração de detentor do registro
- 5 Descumprimento de Notificação
- 5 Eficácia e segurança
- 5 Importação de cosméticos
- 5 Irretroatividade da norma mais be...
- 5 ISENÇÃO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 5 Jurisprudência
- 5 Laudo analítico total
- 5 Medicamento específico
- 5 Medicamento radiofármaco
- 5 Metodologia analítica
- 5 Não comprovação
- 5 Petição eletrônica de aditamento
- 5 Prazo de validade
- 5 Prestadora de serviço de interess...
- 5 Produto sem registro
- 5 Registro de medicamento
- 4 :Primeira Diretoria (DIRE1):
- 4 ALTERAÇÃO DE AUTORIZAÇÃO DE FUNCI...
- 4 Alteração de rotulagem
- 4 Alteração maior de excipiente
- 4 Ausência da descrição das metodol...
- 4 Avaliação de Segurança e Eficácia
- 4 Carta consularizada
- 4 Carta de autorização
- 4 Certificado de livre comércio
- 4 Conhecimento de embarque
- 4 Código de assunto incorreto
- 4 Declaração do fabricante
- 4 Dispensação de medicamentos
- 4 Estudo de Biodisponibilidade Rela...
- 4 Estudo de equivalência farmacêutica
- 4 Indeferimento sumário
- 4 Indústria internacional
- 4 Laudo analítico de controle de qu...
- 4 Medicamento
- 4 Modelo de rotulagem
- 4 Perda de objeto
- 4 Perfil de dissolução comparativo
- 4 Pessoa jurídica
- 4 Produto fumigeno
- 4 Pós-registro
- 4 Recurso administrativo
- 4 Substância sujeita a controle esp...
- 3 ALIMENTOS
- 3 ALTERAÇÃO DE REGISTRO
- 3 Alteração maior de Excipiente
- 3 Atividade de importação
- 3 Ausência da assinatura do represe...
- 3 Ausência de estudo
- 3 Ausência de informações
- 3 Ausência de laudo analítico
- 3 BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO
- 3 CANCELAMENTO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 3 Cancelamento do pedido
- 3 Capacidade técnica
- 3 CBPF válido
- 3 Classe de risco
- 3 Coadjuvantes de tecnologia
- 3 Comercialização, distribuição, fa...
- 3 Cumprimento de exigência técnica ...
- 3 Declaração do Anexo II
- 3 Declaração do Anexo II da RDC nº ...
- 3 Declaração do fabricante sem cons...
- 3 Declaração não consularizada
- 3 Descumprimento de Exigência Técnica
- 3 Divergência do assunto peticionado
- 3 Dossiê técnico
- 3 Eficácia
- 3 Equipamento médico
- 3 Equipamento para diagnóstico
- 3 Erro de peticionamento
- 3 Estudo de degradação forçada
- 3 Estudo de estabilidade de longa d...
- 3 Estudo de fotoestabilidade
- 3 Estudo de perfil de dissolução co...
- 3 Estudos clínicos
- 3 Exigência Técnica
- 3 Fabricante do produto
- 3 Família de Material de Uso Médico
- 3 Farmácias e Drogarias
- 3 Fatura invoice
- 3 Fiscalização
- 3 Formulação do produto
- 3 Formulário incompleto
- 3 Importador
- 3 Inclusão de nova forma farmacêutica
- 3 Informação não fidedigna
- 3 Insubsistência do Auto de Infraçã...
- 3 Laudo técnico
- 3 Licenciamento de uso de marcas
- 3 Medicamento Específico
- 3 Medicamentos e insumos farmacêuti...
- 3 Nova formulação
- 3 Não cabimento de exigência técnica
- 3 Não conformidade documental
- 3 Petição de renovação de registro
- 3 Produto para diagnóstico
- 3 Produtos para Saúde
- 3 Registro de conjunto de materiais
- 3 Registro de material
- 3 Relatório de biodisponibilidade r...
- 3 Relatório obrigatório
- 3 Renovação automática
- 3 Rotulagem inadequada
- 3 Segurança não comprovada
- 3 Substâncias sujeitas a controle e...
- 3 Termo de Responsabilidade
- 3 Tradução juramentada
- 2 Alteração de equipamento
- 2 Alteração de notificação
- 2 ALVARÁ SANITÁRIO
- 2 Análise técnica insatisfatória
- 2 Armazenamento
- 2 Assinatura do responsável legal
- 2 Assinatura eletrônica
- 2 Atividade de fabricação
- 2 Ausência de carta de consularizad...
- 2 Ausência de peticionamento prévio
- 2 Autorização prévia e expressa
- 2 Avaliação
- 2 Avaliação toxicológica
- 2 Averbação de licenciamento da mar...
- 2 Ação antimicrobiana não comprovada
- 2 Certficado de averbação
- 2 Certificação de Boas práticas de ...
- 2 Classe divergente
- 2 Composição do produto
- 2 Concentração nova no país
- 2 Cota Anual
- 2 Código de assunto
- 2 Dados de consumo
- 2 Declaração consularizada do fabri...
- 2 Declaração dos Anexos I e II da R...
- 2 Descumprimento
- 2 Descumprimento de notificação
- 2 Desenvolvimento por comparabilidade
- 2 Destinação da carga
- 2 Divergência de endereço
- 2 Divergência de informações no Dossiê
- 2 Embarcação
- 2 Equipamentos
- 2 Especificações do ingrediente
- 2 Estudo clínico pivotal
- 2 Estudo de biodisponibilidade
- 2 Estudo de bioequivalência/biodisp...
- 2 Estudo de bioestabilidade relativa
- 2 Estudos de toxicidade
- 2 Estudos obrigatórios
- 2 Exigências legais não atendidas
- 2 Exportadora
- 2 Fatura
- 2 Fatura Comercial -“Invoice”
- 2 Finalidade do produto
- 2 Formulário de petição desatualizado
- 2 Importação de medicamentos
- 2 Inclusão de local de fabricação
- 2 Inclusão de nova concentração
- 2 Inclusão de novo acondicionamento
- 2 Indeferimento parcial
- 2 Indicação de uso
- 2 Informações de rotulagem
- 2 Informações sobre o fabricante
- 2 Inspeção portuária
- 2 Insuficiência de informações
- 2 Licença ambiental de operação
- 2 Litispendência
- 2 MEDICAMENTOS DE CONTROLE ESPECIAL
- 2 Monografia do ingrediente ativo
- 2 Notificação de produto
- 2 Nova associação no país
- 2 Não conformidade
- 2 Não conformidade técnica
- 2 Pedido de depósito da marca
- 2 Perfil de dissolução
- 2 Princípio ativo sem previsão
- 2 Produto controlado
- 2 Produto fumígeno derivado do tabaco
- 2 Produto importado
- 2 Produto terceirizado
- 2 Proibição
- 2 Propriedade funcional
- 2 Propriedades funcional
- 2 Protocolo clínico
- 2 Recurso em duplicidade
- 2 Registro de produto
- 2 Relatório de ensaio de estabilidade
- 2 Relatório de equivalência farmacê...
- 2 Relatório de estudo de bioestabil...
- 2 Relatório técnico
- 2 Relatório técnico sem especificações
- 2 Revisão da área técnica
- 2 SEGURANÇA
- 2 Suplementos Alimentares
- 2 Tecnologia farmacêutica
- 2 Termo de Guarda e Responsabilidade
- 2 Termo de guarda e responsabilidade
- 2 Teste de perfil de dissolução com...
- 2 Testes de diagnóstico
- 2 Uso domissanitário
- 2 Validação da método analítico
- 1 :Diretoria Colegiada (Dicol):
- 1 :Gabinete do Diretor-Presidente (...
- 1 Administração portuária
- 1 Advertência
- 1 Advertência obrigatória
- 1 Alimento para nutrição enteral
- 1 Alteração da atividade
- 1 Alteração da razão social
- 1 Alteração de notificação
- 1 Alteração de atividades
- 1 Alteração de Excipiente
- 1 Alteração de excipiente
- 1 Alteração de fabricante
- 1 Alteração de filtro
- 1 Alteração de local de fabricação
- 1 Alteração de nome
- 1 Alteração de objeto
- 1 Alteração de responsável técnico
- 1 Alteração do local de fabricação
- 1 Alteração Maior de Excipiente
- 1 Alteração Menor de Excipiente
- 1 Alteração moderada de excipiente
- 1 Alteração ou inclusão do local de...
- 1 Alteração pós-registro
- 1 Alteração pós-registro de medicam...
- 1 Alteração Pós-registro do medicam...
- 1 Alterações pós-registro
- 1 Ambiente de ressonância magnética
- 1 Ampliação de uso
- 1 Ampliação do prazo de validade
- 1 Ampliação ou redução de atividades
- 1 Análise de dissolução
- 1 Análise insatisfatória
- 1 Análise Técnica
- 1 Apresentação comercial
- 1 Assinaturas dos responsáveis
- 1 Assinaturas obrigatórias
- 1 Associação de ingredientes
- 1 Atividade
- 1 Atividade de armazenadora
- 1 Ausência de apostila ou consulari...
- 1 Ausência de assinaturas
- 1 Ausência de Certificado de Boas P...
- 1 Ausência de comprovação de segura...
- 1 Ausência de declaração assinada
- 1 Ausência de documento de instrução
- 1 Ausência de especificações
- 1 Ausência de estudos clínicos
- 1 Ausência de evidência científica
- 1 Ausência de informações essenciais
- 1 Ausência de registro de IFA
- 1 Ausência de relatório de eficácia
- 1 Ausência de relatórios de ensaios...
- 1 Ausência de relatórios de estudos
- 1 Ausência do laudo analítico
- 1 Ausência dos relatórios de ensaio...
- 1 Autorização de embarque
- 1 Autorização de Funcionamento
- 1 Autorização de Importação
- 1 Autorização expressa para o impor...
- 1 Avaliação clínica insatisfatória
- 1 Avaliação de risco
- 1 Avaliação de segurança
- 1 Avaliação do risco
- 1 Ações de controle interno
- 1 B,B Tobacco Comércio de Fumo
- 1 Bioisenção
- 1 Cabimento de exigência técnica
- 1 Cadastro de Família
- 1 Cadastro de famílias
- 1 Cancelamento de cadastro
- 1 Cancelamento de produto
- 1 CANCELAMENTO DE REGISTRO
- 1 Cancelamento de registro
- 1 Cancelamento do produto
- 1 Capacidade para a atividade
- 1 Carta consularizada do fabricante
- 1 Carta de Autorização
- 1 Carta de Autorização do Fabricante
- 1 Carta Fabricante Legal
- 1 Cazi Química Farmacêutica Indústr...
- 1 Certificado de análise
- 1 Certificado de averbação
- 1 Certificado de Boas Práticas de D...
- 1 Certificado de boas práticas de f...
- 1 Certificado de conformidade Inmetro
- 1 Certificado de conformidade orgânica
- 1 Certificado de controle sanitário...
- 1 Certificado de esterilidade
- 1 Certificado de Livre Comercialização
- 1 Certificado de Livre Comércio
- 1 Certificado de livre prática
- 1 Certificado de livre prática e ce...
- 1 Certificado de não Objeção para ...
- 1 Certificado laboratorial
- 1 Certificados de controle de quali...
- 1 Certificação compulsória
- 1 Certificação de boas práticas
- 1 Certificação de boas práticas de ...
- 1 Certificação de Boas Práticas de ...
- 1 Certificação de Boas Práticas de ...
- 1 Certificação de Boas Práticas de ...
- 1 Certificação de boas práticas de ...
- 1 Certificação do INMETRO
- 1 Charuto
- 1 Checklist
- 1 Classe de risco II
- 1 Classe II
- 1 Classe III
- 1 Classificação equivocada
- 1 CNPJ
- 1 Coadjuvante de tecnologia
- 1 Coadjuvantes de tecnologia
- 1 Componente do produto
- 1 Comprovante de registro
- 1 Comprovação da eficáica
- 1 Comprovação de atracação
- 1 Comprovação de comercialização
- 1 Comprovação de compatibilidade
- 1 Comprovação de segurança e eficácia
- 1 Concentração
- 1 Concentração nova
- 1 Concessão de AE
- 1 Condições de uso
- 1 Condições do estudo inadequadas
- 1 Conhecimento de Carga
- 1 Contra-indicações divergentes
- 1 Conversão em advertência
- 1 Correção de não conformidades
- 1 Cosmético
- 1 Cota de importação inicial
- 1 Cumprimento de exigência técnica ...
- 1 Cumprimento insatisfatório de exi...
- 1 Cópia de relatório de inspeção
- 1 Dados cadastrais
- 1 Dados clínicos
- 1 Dados de estabilidade
- 1 Dados técnicos divergentes
- 1 Declaração Consularizada
- 1 Declaração da empresa
- 1 Declaração da operação societária
- 1 Declaração de requisitos de desem...
- 1 Declaração de responsabilidade de...
- 1 Declaração de uso e finalidade
- 1 Declaração do Anexo I e II da RDC...
- 1 Declaração do detentor do registro
- 1 Declaração sem assinatura
- 1 Deferimento
- 1 Desconformidade na rotulagem
- 1 Descrição das etapas do processo
- 1 Descrição das metodologias utiliz...
- 1 DESINFETANTES
- 1 Desmembramento do produto
- 1 Diferente desenho
- 1 Distribuidor
- 1 Distribuição e armazenagem
- 1 Documentação incorreta
- 1 Documento legível
- 1 Documento novo
- 1 Documento novo juntado na fase re...
- 1 Documentos em posse da Administração
- 1 Documentos obrigatórios
- 1 Embaladora
- 1 Embalagem
- 1 EMS S/A
- 1 Enquadramento como sistema
- 1 Enquadramento incorreto
- 1 Ensaio clínico
- 1 Ensaio de eficácia
- 1 Ensaio de estabilidade
- 1 Ensaio de perfil de dissolução
- 1 Ensaios de eficácia
- 1 Ensaios de resistência
- 1 Enzima
- 1 Equipamentos de uso médico
- 1 Estimativa de Toxicidade Aguda
- 1 Estimativa de toxicidade aguda
- 1 Estudo clínico de fase II
- 1 Estudo de compatibilidade
- 1 Estudo de desempenho
- 1 Estudo de eficácia
- 1 Estudo de especifidade analítica
- 1 Estudo de estabilidade de acompan...
- 1 Estudo de estabilidade e fotoesta...
- 1 Estudo do uso do produto
- 1 Estudos conclusivos
- 1 Estudos não clínicos
- 1 Evidência científica
- 1 Evidências científicas para compr...
- 1 Fabricante e detentor do projeto
- 1 Fabricante não autorizado
- 1 Família de Material Implantável e...
- 1 Família de material implantável e...
- 1 Farmácias de manipulação
- 1 Fato gerador
- 1 Fato novo
- 1 Forma farmacêutica nova
- 1 Formulação divergente
- 1 Formulário com informação incorreta
- 1 Formulário incorreto
- 1 Formulários de petição incompletos
- 1 Formulários incompletos
- 1 Fórmula em desconformidade
- 1 Galena Química e Farmacêutica
- 1 GARANTIA DA QUALIDADE DOS CUIDADO...
- 1 Genotoxidade
- 1 Grau 2
- 1 Habilitação de Laboratório Analítico
- 1 Ilegitimidade
- 1 Ilegitimidade passiva
- 1 Implementação imediata
- 1 Impossibilidade
- 1 Impossibilidade de agrupamento
- 1 Impossibilidade de comercialização
- 1 Impossibilidade de juntada de doc...
- 1 Impossibilidade de juntada docume...
- 1 Inadequação de rotulagem
- 1 Inadmissibilidade recursal
- 1 Inclusão
- 1 Inclusão/alteração de uso
- 1 Indeferimento do pleito
- 1 Inexistência de utilidade clínica
- 1 Informações do prazo de validade
- 1 Informações em cadastro
- 1 Ingrediente
- 1 Ingrediente ativo
- 1 Ingrediente ativo registrado
- 1 Ingrediente quercetina
- 1 Inobservância das formalidades le...
- 1 Inspeção física
- 1 Instrução de uso
- 1 Instrução obrigatória
- 1 Instrução processual
- 1 Instruções de uso
- 1 Insumo farmacêutico
- 1 Insumo Farmacêutico Ativo
- 1 Insumos farmacêuticos
- 1 Insumos farmacêuticos ativos
- 1 Integridade e autenticidade
- 1 Invoice
- 1 Isenção de Registro
- 1 Laudo microbiológico
- 1 Laudos analíticos
- 1 Laudos de análise insatisfatórios
- 1 Laudos insatisfatórios
- 1 Liberação sanitária
- 1 Licença para importação
- 1 Licença sanitária incompleta
- 1 Limites microbianos
- 1 Lista dos produtos fabricados
- 1 Local de fabricação
- 1 Líquidos não estéreis
- 1 Material de partida inadequado
- 1 Material de uso em saúde
- 1 Material implantável em Ortopedia
- 1 Medicamento clone
- 1 Medicamento genérIco
- 1 Medicamento não equivalente
- 1 Medicamento referência
- 1 Medicamentos e substâncias sujeit...
- 1 Medicação de liberação convencional
- 1 Medida preventiva
- 1 Metodologias utilizadas
- 1 Monodroga
- 1 Monografia
- 1 Método de identificação
- 1 Métodos analíticos de estabilidade
- 1 Múltipla alterações
- 1 Nome comercial inadequado
- 1 Nome de saneante
- 1 Notificação de Dispositivo Médico
- 1 Notificação da autoridade sanitária
- 1 Notificação de Dispositivo
- 1 Notificação de dispositivo
- 1 Notificação de software
- 1 Notificação de software médico
- 1 Notificação de terceirização
- 1 Nova forma farmacêutica
- 1 Nova via de administração
- 1 Novos alimentos
- 1 Não anuência
- 1 Não apresentação
- 1 Não cabimento
- 1 Não conformidade de relatórios
- 1 Não cumprimento
- 1 Ordem de produção do biolote
- 1 Padrão de referência de natureza ...
- 1 Parecer técnico
- 1 Pedido diverso
- 1 Pesquisa clínica
- 1 Pesquisa de mercado
- 1 Petição Eletrônica de Importação
- 1 Poder de polícia
- 1 Potabilidade da água
- 1 PRAZO DE VALIDADE DE PRODUTOS
- 1 Princípio de funcionamento
- 1 Probióticos
- 1 Produto alimentício
- 1 Produto fitoterápico
- 1 Produto formulado
- 1 Produto Fumígeno
- 1 Produto irregular
- 1 Produto isento de registro
- 1 Produto médico
- 1 Produto nacional
- 1 Produto passível de registro
- 1 Produto saneante
- 1 Produto sujeito a registro
- 1 Produto tradicional fitoterápico
- 1 Produto Técnico Equivalente
- 1 Produto técnico equivalente
- 1 PRODUTOS BIOLÓGICOS
- 1 Produtos controlados
- 1 Produtos e uso veterinário
- 1 Produtos médicos
- 1 Produtos para a saúde
- 1 Produtos pra diagnóstico in vitro
- 1 ProIbição
- 1 Proibição da comercialização, dis...
- 1 Propriedade de saúde
- 1 Propriedade funcional ou de saúde
- 1 Propriedades funcionais
- 1 Protocolo da licença sanitária
- 1 Quantidade do componente
- 1 Recurso administrativo sanitário
- 1 Registro de conjunto
- 1 Registro de família de material d...
- 1 Registro de fórmula padrão
- 1 Registro de Sistema de Material I...
- 1 Registro do IFA
- 1 Registros de famílias de material...
- 1 Relatório de análise clínica
- 1 Relatório de avaliação biológica
- 1 Relatório de avaliação clínca
- 1 Relatório de avaliação clínica
- 1 Relatório de avaliação clínica se...
- 1 Relatório de avaliação de biocomp...
- 1 Relatório de biocompatibilidade
- 1 Relatório de eficácia
- 1 Relatório de ensaio
- 1 Relatório de ensaio de eficácia
- 1 Relatório de ensaio de potencial ...
- 1 Relatório de estabilidade
- 1 Relatório de estudo de bioequival...
- 1 Relatório de estudo de estabilidade
- 1 Relatório de Gerenciamento de Ris...
- 1 Relatório de inspeção incompleto
- 1 Relatório de inspeção inconclusivo
- 1 Relatório de instrução de documentos
- 1 Relatório de perfil de dissolução...
- 1 Relatório de verificação de design
- 1 Renovação de certificação
- 1 Restituição de taxa
- 1 Resultados de sensibilidade e esp...
- 1 RESÍDUOS SÓLIDOS
- 1 REVALIDAÇÃO DE REGISTRO DE PRODUTOS
- 1 Revalidação do método analítico
- 1 ROTULAGEM DE PRODUTOS
- 1 Rótulos
- 1 Saneantes
- 1 Segurança
- 1 Segurança e Eficácia
- 1 Serviço de atendimento médico
- 1 Serviço de desinsetização e desra...
- 1 Serviço de limpeza e desinfecção
- 1 Serviço de limpeza, desinfecção e...
- 1 Sistema de Material Implantável e...
- 1 Sistema de Material Implantável e...
- 1 Sistema implantável em ortopedia
- 1 SP Sintese
- 1 Sujeito a registro
- 1 Suplementos alimentares
- 1 Síntese química
- 1 Tamanho do lote
- 1 Termo de responsabilidade
- 1 Testes de controle de qualidade
- 1 Testes de desempenho
- 1 Testes de genotoxicidade e toxici...
- 1 Testes mecânicos
- 1 Testes para contagem de microorga...
- 1 Transferência de titularidade
- 1 Translado de restos mortais
- 1 Transportadoras
- 1 Uso consagrado
- 1 Vacina
- 1 Validação de método analítico
- 1 Validação do método analítico
- 1 Vinculação de processos
- 1 Água potável para consumo humano