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2
3
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...
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Resultado 1-10 de 184.
Ano de publicação
Título
Autor(es)
2023
Voto n. 103 /2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 102/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 109/2023/CRES3/GGGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 105 /2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 106/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 104 /2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 127/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 128/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 129/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
2023
Voto n. 129/2023/CRES3/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Terceira Coordenação de Recursos Especializada (CRES3)
Navegar
Autor
184
Agência Nacional de Vigilância Sa...
184
Gabinete do Diretor-Presidente (G...
184
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
Assunto
184
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
184
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
184
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
49
Insuficiência documental
45
Perda de objeto
39
Não anuência de notificação
38
Novo peticionamento
34
Notificação de dispositivo médico
30
Indeferimento
28
Carta consularizada
28
Declaração do fabricante em desco...
25
Classe I
19
Classe II
18
Cancelamento de registro ou notif...
12
Insuficiência de documentação
12
Registro de famílias de material ...
11
Ausência de assinaturas
11
Ausência de tradução juramentada
11
Formulário de petição
9
ALTERAÇÃO DE REGISTRO
9
REGISTRO DE PRODUTOS
8
Selo notarial da declaração do fa...
7
Cancelamento
7
Cancelamento de notificação
7
Material implantável em ortopedia
6
Recurso retratado
4
Alteração do fluxo de produção
4
Auditoria interna
4
Dossiê técnico
4
Erro de enquadramento
4
Extinção de recurso
4
Material de ortopedia
4
Material de uso médico
4
Perda superveniente do objeto
4
Reacondicionamento de produto
4
Segurança e eficácia não comprovadas
3
Declaração do fabricante
3
Declaração do fabricante sem corr...
3
Declaração incompleta
3
Equipamentos
3
Idioma em mandarim
3
Notificação de dispositivo
3
Notificação de produto
3
Registro ou notificação
3
Resultado insatisfatório
2
Alteração de notificação
2
Alteração/Inclusão
2
Auditoria
2
Ausência de assinaturas em formul...
2
Cancelamento de registro
2
Carta de consularização em inglês
2
Classe de risco II
2
Cumprimento de mandado de segurança
2
Dispositivo médico
2
Equipamento
2
Erro no enquadramento
2
Impossibilidade de identificação ...
2
Impossibilidade de vincular as as...
2
Inadmissibilidade recursal
2
Intempestividade
2
Método de esterilização
2
Notificação de dispositivos médicos
2
Não anuência de alteração de noti...
2
Não cumprimento de exigência técnica
2
Partes da declaração do fabricant...
2
Reagente para diagnóstico in vitro
2
Relatórios referente ao produto a...
2
Revalidação de registro
2
Selo consular em mandarim
1
Alteração de notificação sem anuição
1
Análise técnica
1
Ausência de assinatura em formulário
1
Ausência de certificado de homolo...
1
Ausência de comprovação de segura...
1
Ausência de declaração do fabricante
1
Ausência de documentação assinada...
1
Ausência de documento de instrução
1
Ausência de fundamentação
1
Ausência de requisito obrigatório
1
Autoteste
1
Ações de auditoria interna
1
Ações de controle interno
1
Cancelamento de notificação de pr...
1
Certificado de conformidade
1
Certificado de conformidade Inmetro
1
Certificado de conformidade INMET...
1
Certificado de conformidade sem v...
1
Classe de risco III
1
Cumprimento insatisfatório de exi...
1
Cumprimento parcial de exigência
1
Declaração de fabricante sem cons...
1
Declaração de retificação
1
Declaração do fabricante consular...
1
Desacordo com a legislação vigente
1
Descumprimento
1
Descumprimento de exigência técnica
1
Descumprimento de legislação
1
Diagnóstico in vitro
1
Diagnóstico SARS-COV-2 (COVID)
1
Enquadra-se na classe de risco III
1
Enquadramento incorreto
1
Ensaios clínicos
1
Equívoco no sistema
1
Erro de classificação
1
Erro no código de peticionamento
1
Erro no peticionamento
1
Estabilidade
1
Estudo de desempenho clínico inad...
1
Exaurimento da esfera administrativa
1
Extinção do recurso
1
Família de material de uso médico
1
Gerenciador de amostra
1
Impossibilidade de validação do c...
1
Impossibilidade de verificar a as...
1
Inclusão do produto em famílias
1
Indeferimento de família de mater...
1
Indicação de uso declarada sem fu...
1
Informação insatisfatória
1
Informações divergentes
1
Inobservância das formalidades le...
1
Instrução de uso
1
Instrução processual
1
Isento de registro
1
Médio e pequeno porte
1
Notificação
1
Notificação de equipamento
1
Notificação de produtos
1
Notificação de produtos em família
1
Notificação não anuída
1
Não anuência
1
Não anuência de produto
1
Não anuência de produto notificado
1
Não apresentação de análises de d...
1
Não conformidade técnica documental
1
Perda de prazo
1
Petição de retificação
1
Produto antisséptico
1
Produto não regularizado como dis...
1
Recurso não conhecido
1
Reenquadramento de notificação
1
Registo de família
1
Registro
1
Registro de conjunto de materiais
1
Registro de família
1
Registro de família de equipament...
1
Registro de família de material d...
1
Registros de famílias de material...
1
Relatório de avaliação clínica se...
1
Relatório técnico
1
Revalidação de registro de família
1
REVALIDAÇÃO DE REGISTRO DE PRODUTOS
1
Sem comprovação de requisitos de ...
1
Sem instrução de uso em lingua po...
1
Validade de registro
Data de Publicação
184
2023
Tipo de publicação
184
Voto/Despacho
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