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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2019Proposta de diretrizes para avaliação da segurança de excipientes em formulações pediátricas no BrasilGaspar, Danielle Macêdo; Dias, Alessandra Paixão; Moreira, Bernardo Luiz Moraes
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2017Avaliação das atividades antibacterianas e antifúngicas e triagem fitoquímica de extratos hidroalcoólicos de espécies vegetais coletadas no bioma CaatingaMenezes, Diego; Santos, Alzeir Santana; Rodrigues, Luiz E.
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2020A avaliação da transparência ativa do processo regulatório de medicamentos na ANVISAMichener, Robert Gregory; Viana, Marcus Kleber Eler
2013A burocracia das agências reguladorasCosta, Nilson do Rosário; Lopes, André Vaz
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da
2019Elaboração de um guia para registro do hipoglicemiante oral acarbose no BrasilNunes, Caroline Aquino Moreira; Bolzan, Rosangela; Cerqueira, Daniela Marreco

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