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3
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Póximo
Resultado 1-10 de 234.
Ano de publicação
Título
Autor(es)
2021
Voto n. 131/2021/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 01/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2020
Voto n. 279/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 18/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 20/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 19/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 22/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 21/2023/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2023
Voto n. 1253/2022/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2020
Voto n. 285/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
Navegar
Autor
234
Agência Nacional de Vigilância Sa...
234
Gabinete do Diretor-Presidente (G...
138
Primeira Coordenação de Recursos ...
89
Segunda Coordenação de Recursos E...
7
Terceira Coordenação de Recursos ...
Assunto
232
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
232
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
137
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
88
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
62
Insuficiência de documentação
62
Medicamento similar
61
REGISTRO DE PRODUTOS
32
Medicamentos
32
Renovação de registro
30
Medicamento genérico
21
Licença de importação
19
Medicamento
14
Autorização de Funcionamento de E...
13
Renovação
11
Estudo de bioequivalência
10
Estudo de estabilidade
10
INFRAÇÃO SANITÁRIA
10
Produto irregular
9
Exigências legais não atendidas
9
FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA
9
Medicamento clone
9
Pós-registro
8
Insumo farmacêutico ativo
8
Medicamento novo
8
Registro
7
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
7
ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAM...
7
CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
7
Desvio de qualidade
7
Importação
7
Licença de Importação
7
Renovação de Registro
6
CANCELAMENTO DE REGISTRO
6
Estudo de biodisponibilidade rela...
6
Não possui eficácia comprovada
6
Reprovação
5
Certificação de Boas Práticas de ...
5
Divergência em relação ao medicam...
5
Enquadramento incorreto
5
Medicamento fitoterápico
5
Medida preventiva
5
Perda do prazo
5
Petição eletrônica de aditamento
5
Produto biológico
5
Registro de produto
4
Material implantável em ortopedia
4
Medicamentos e insumos farmacêuticos
4
PRODUTOS BIOLÓGICOS
4
Produtos para saúde
4
Registro de medicamento
4
Relatório de inspeção
4
Segurança e eficácia
3
Alteração de excipiente
3
Alteração maior de excipiente
3
Cancelamento
3
Clone
3
Demais empresas
3
Descumprimento
3
Descumprimento de exigência técnica
3
Divergência de informações no pet...
3
Erro formal
3
Inclusão de novo acondicionamento
3
Insuficiência documental
3
Matriz
3
Medicamento Específico
3
Medicamento específico
3
Método de dissolução
3
Nome comercial inadequado
3
Registro de família
3
Renovação automática
2
ALIMENTOS
2
ALTERAÇÃO DE REGISTRO
2
Armazenamento
2
Boas práticas de fabricação
2
Cancelamento do registro
2
CBPF válido
2
Certificado de Boas Práticas de F...
2
Certificado no país de origem
2
Distribuidora
2
Divergência de informações no Dossiê
2
Documento comprobatório de venda
2
Fabricação
2
Farmácias e drogarias
2
Importação de medicamentos
2
IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS
2
Inclusão de local de fabricação
2
Informação não fidedigna
2
Insumos farmacêuticos ativos
2
Jurisprudência
2
Laudo de análise insatisfatório
2
Material de partida
2
Medicamento genérico clone
2
Medicamento sujeito a controle es...
2
Medicamentos e substâncias sujeit...
2
Nova indicação do produto
2
Não atendimento aos requisitos té...
2
Não conformidade
2
Não cumprimento de exigência técnica
2
Perda de objeto
2
Produto tradicional fitoterápico
2
Quinquênio de vigência do registro
2
Recintos alfandegados
2
Recurso administrativo
2
Representante legal não vinculado
2
Republicação do aresto
2
Retorno à área técnica
2
Saneantes domissanitários
2
Suspensão de importação
1
Administração portuária
1
Alegação de propriedade terapêutica
1
Alerta de risco potencial
1
Alteração de equipamento
1
Alteração de Excipiente
1
Alteração de posologia
1
Alteração de sabor e odor
1
Alteração do lote
1
Alteração Maior de Excipiente
1
Alteração maior de Excipiente
1
Alteração pós-registro
1
Alteração pós-registro de medicam...
1
Amostra de medicamento
1
Amostra grátis
1
Anexação eletrônica de documentos
1
Apreensão e inutilização
1
Apreensão, inutilização, proibiçã...
1
Apreensão, proibição da comercial...
1
Apresentação de produto sem autor...
1
Apresentação parcial
1
Armazenadora
1
Atividade de fabricação
1
Ausência de requisitos mínimos d...
1
Ausência de assinatura
1
Ausência de assinaturas em formul...
1
Ausência de Certificado de Boas P...
1
Ausência de comprovação de comerc...
1
Ausência de interesse
1
Autorização especial
1
Ações de fiscalização
1
Boas práticas de manipulação de p...
1
Bula
1
Bulas não harmonizadas
1
CADIFA
1
Caducidade
1
Cancelamento do registro da apres...
1
Cannabis
1
Capacidade para atividade não ate...
1
Certificado de Boas Práticas de D...
1
Cisão de empresa
1
Comprovação de venda no quinquênio
1
Concessão
1
Condições técnico-operacionais
1
Conhecimento de carga embarcada
1
Contaminação
1
Contaminação microbiológica
1
CONTROLE DE QUALIDADE
1
Corpo estranho
1
Cumprimento de exigência intempes...
1
Declaração do Anexo I da RDC nº 2...
1
Desacordo com o registro
1
Descumprimento de notificação
1
Desistência não manifestada
1
Desvio de temperatura
1
Distribuição
1
Divergência de informações
1
Divergência de produtos
1
Eficácia
1
Ensaio clínico
1
Estabilidade do produto em uso
1
Esterilidade
1
Estudo clínico de fase II
1
Estudo de biodisponibilidade rela...
1
Estudo de bioestabilidade relativa
1
Estudo de estabilidade após recon...
1
Estudo de estabilidade e fotoesta...
1
Estudo de estabilidade/fotoestabi...
1
Estudos de estabilidade do produt...
1
Estudos obrigatórios
1
Evidência científica
1
Exigência Técnica
1
Fabricante não autorizado
1
Falhas no ensaio clínico
1
Falta de informações
1
Forma farmacêutica nova
1
Forma terapêutica
1
Fotoestabilidade
1
Implementação imediata
1
Importação de insumo de medicamento
1
Importação terceirizada
1
Impossibilidasde da realização de...
1
Inclusão
1
Inclusão de nova forma farmacêutica
1
Indeferimento do medicamento matriz
1
Indicação terapêutica
1
Ingrediente para suplemento alime...
1
Ingrediente proibido
1
Insuficiência de informações
1
Insumo Farmacêutico Ativo
1
Insumo inerte
1
Insumos farmacêuticos
1
Intempestividade
1
Irregularidades
1
Licenciamento de Importação
1
Licença sanitária
1
Material de partida inadequado
1
Medicamento biológico
1
Medicamento dinamizado
1
Medicamento e substâncias sob con...
1
Medicamento importado
1
Medicamento matriz indeferido
1
Medicamento radiofármaco
1
Medicamento radionuclídeo
1
Medicamentos, matérias-primas, in...
1
Medicina Tradicional Chinesa
1
Medida preventiva de interdição
1
MJM Produtos Farmacêuticos e de R...
1
Monodroga
1
Nome de medicamento
1
Nota fiscal
1
Notificação
1
Notificação de exigência
1
Nova apresentação comercial
1
Nova associação no país
1
Nova indicação terapêutica
1
Nova proposta
1
Não anuência de alteração de noti...
1
Não anuência de petição
1
Não cabimento de exigência técnica
1
Não conformidade documental
1
Não conformidades
1
Não correspondente ao produto de ...
1
Não cumprimento de requisitos legais
1
Não discriminativo
1
Não regularizado
1
Perfil de dissolução comparativo
1
Priorização de análise
1
Prodto irregular
1
Produto de risco
1
Produto enquadrado como medicamento
1
Produto importado
1
Produto não regularizado
1
Produto para saúde
1
Produção e distribuição sem autor...
1
Proibição da comercialização e pr...
1
Proibição da comercialização, dis...
1
Proibição da comercialização, dis...
1
Protocolo
1
Protocolo intempestivo
1
Pó para solução injetável
1
Pós-reconstituição ou diluição
1
Reclassificação do recolhimento v...
1
Recolhimento e suspensão da comer...
1
Recolhimento, suspensão da comerc...
1
Registro de medicamento radiofármaco
1
Registro de produto novo
1
Registro de sistema
1
Registro no país de origem
1
Reincidência
1
Relatório de biodisponibilidade r...
1
Relatório de Estudo de Equivalên...
1
Relatório de estudo de bioestabil...
1
Renovação fora do prazo
1
Responsabilidade por ato de terceiro
1
Rota de síntese do IFA
1
Rotulagem
1
Segurança e eficácia não comprovadas
1
Sem eficácia comprovada
1
Sem registro
1
Situação inatisfatória
1
Solução oral
1
Solução parenteral
1
Suplemento alimentar
1
Suspensão da comercialização, dis...
1
Suspensão da comercialização, dis...
1
Suspensão da propaganda
1
SUSPENSÃO DE PRODUTOS
1
Suspensão do produto
1
Technelite
1
Teste de perfil de dissolução com...
1
Transferência de titularidade
1
Tuberculina PPD RT 23 SSI
1
Uno Healthcare Comércio de Medica...
1
Validação de método analítico
1
Validação do processo de fabricação
1
Vício de motivação
1
Último período de validade
1
Último quinquênio de vigência
Data de Publicação
116
2020
103
2023
6
2021
5
2022
4
2019
Tipo de publicação
234
Voto/Despacho
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