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Resultado 1-10 de 142.
Ano de publicação
Título
Autor(es)
2021
Voto n. 132/2021/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2022
Voto n. 12/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2022
Voto n. 02/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2022
Voto n. 20/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2022
Voto n. 21/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2022
Voto n. 10/2022/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2020
Voto n. 210/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2020
Voto n. 117/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2020
Voto n. 57/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
2020
Voto n. 229/2020/CRES1/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Primeira Coordenação de Recursos Especializada (CRES1)
Navegar
Autor
142
Agência Nacional de Vigilância Sa...
142
Gabinete do Diretor-Presidente (G...
142
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
Assunto
141
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
141
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
141
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
61
Medicamento similar
60
REGISTRO DE PRODUTOS
50
Insuficiência de documentação
32
Renovação de registro
30
Medicamento genérico
11
Estudo de bioequivalência
11
Renovação
10
Estudo de estabilidade
9
Exigências legais não atendidas
9
Medicamento clone
9
Pós-registro
8
Registro
7
ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAM...
7
Medicamento novo
7
Renovação de Registro
6
CANCELAMENTO DE REGISTRO
6
Estudo de biodisponibilidade rela...
6
Reprovação
5
CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE F...
5
Divergência em relação ao medicam...
5
Petição eletrônica de aditamento
5
Registro de produto
4
Medicamento fitoterápico
4
Perda do prazo
4
Registro de medicamento
4
Segurança e eficácia
3
Alteração de excipiente
3
Alteração maior de excipiente
3
Cancelamento
3
Clone
3
Inclusão de novo acondicionamento
3
Matriz
3
Medicamento Específico
3
Medicamento específico
3
Método de dissolução
3
Nome comercial inadequado
3
Produto biológico
3
Renovação automática
2
Autorização Sanitária
2
Cancelamento do registro
2
CBPF válido
2
Certificado no país de origem
2
Descumprimento de exigência técnica
2
Divergência de informações no Dossiê
2
Documento comprobatório de venda
2
Inclusão de local de fabricação
2
Jurisprudência
2
Material de partida
2
Medicamento genérico clone
2
Nova indicação do produto
2
Perda de objeto
2
Produto tradicional fitoterápico
2
PRODUTOS BIOLÓGICOS
2
Produtos de Cannabis
2
Quinquênio de vigência do registro
2
Recurso administrativo
2
Representante legal não vinculado
2
Republicação do aresto
2
Retorno à área técnica
1
Alteração de equipamento
1
Alteração de Excipiente
1
Alteração de posologia
1
ALTERAÇÃO DE REGISTRO
1
Alteração do lote
1
Alteração Maior de Excipiente
1
Alteração maior de Excipiente
1
Alteração pós-registro
1
Alteração pós-registro de medicam...
1
Apresentação parcial
1
Ausência de requisitos mínimos d...
1
Ausência de Certificado de Boas P...
1
Ausência de comprovação de comerc...
1
Boas práticas de fabricação
1
Bula
1
Bulas não harmonizadas
1
CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE
1
CADIFA
1
Caducidade
1
Cancelamento do registro da apres...
1
Certificado de Boas Práticas de F...
1
Cisão de empresa
1
Comprovação de venda no quinquênio
1
CONTROLE DE QUALIDADE
1
Cumprimento de exigência intempes...
1
Desistência não manifestada
1
Divergência de informações
1
Ensaio clínico
1
Estabilidade do produto em uso
1
Estudo clínico de fase II
1
Estudo de biodisponibilidade rela...
1
Estudo de bioestabilidade relativa
1
Estudo de estabilidade após recon...
1
Estudo de estabilidade e fotoesta...
1
Estudo de estabilidade/fotoestabi...
1
Estudos de estabilidade do produt...
1
Estudos obrigatórios
1
Fabricante não autorizado
1
Falhas no ensaio clínico
1
Forma farmacêutica nova
1
Forma terapêutica
1
Fotoestabilidade
1
IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS
1
Inclusão
1
Inclusão de nova forma farmacêutica
1
Indeferimento do medicamento matriz
1
Informação não fidedigna
1
Insumo Farmacêutico Ativo
1
Insumo farmacêutico ativo
1
Material de partida inadequado
1
Medicamento
1
Medicamento dinamizado
1
Medicamento importado
1
Medicamento matriz indeferido
1
Medicamento radiofármaco
1
Medicamento radionuclídeo
1
Medicamentos
1
MJM Produtos Farmacêuticos e de R...
1
Monodroga
1
Nome de medicamento
1
Nota fiscal
1
Nova apresentação comercial
1
Nova associação no país
1
Nova indicação terapêutica
1
Nova proposta
1
Não anuência de petição
1
Não atendimento de exigência técnica
1
Não cabimento de exigência técnica
1
Não correspondente ao produto de ...
1
Não cumprimento de exigência técnica
1
Não cumprimento de requisitos legais
1
Não discriminativo
1
Perfil de dissolução comparativo
1
Priorização de análise
1
Produto sujeito a controle especial
1
Protocolo
1
Protocolo intempestivo
1
Pó para solução injetável
1
Pós-reconstituição ou diluição
1
Registro de medicamento radiofármaco
1
Registro de produto novo
1
Registro no país de origem
1
Relatório de biodisponibilidade r...
1
Relatório de Estudo de Equivalên...
1
Relatório de estudo de bioestabil...
1
Renovação fora do prazo
1
Rota de síntese do IFA
1
Rotulagem
1
Segurança e eficácia não comprovadas
1
Situação inatisfatória
1
Solução parenteral
1
Technelite
1
Teste de perfil de dissolução com...
1
Transferência de titularidade
1
Tuberculina PPD RT 23 SSI
1
Uno Healthcare Comércio de Medica...
1
Validação de método analítico
1
Validação do processo de fabricação
1
Via de desenvolvimento por compar...
1
Vício de motivação
1
Último período de validade
1
Último quinquênio de vigência
Data de Publicação
103
2020
28
2023
5
2021
5
2022
1
2019
Tipo de publicação
142
Voto/Despacho
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